[해양경찰 화학] 25년 1회차 기출문제 정답·해설 페이지

[해양경찰 화학] 25년 1회차
    1[해양경찰 화학] 25년 1회차
    그림 (가) ~ (다)는 질소 원자의 전자 배치를 나타낸 것이다. 다음 <보기> 중 이에 대한 설명으로 옳은 것을 모두 고르면?
    1s2s2p3s
    (가)↑↓↑↓↑↑↑
    (나)↑↓↑↓↑↑↑
    (다)↑↓↑↓↑↑↑
    < 보 기 >
    ㉠ (가)는 훈트 (Hund)의 규칙에 어긋난다.
    ㉡ (나)는 파울리 (Pauli)의 배타 원리에 어긋난다.
    ㉢ (다)에서 (가)로 될 때 에너지를 흡수한다.
    1
    ㉠
    2
    ㉡
    3
    ㉠, ㉡
    4
    ㉡, ㉢
    해설

    옳은 설명은 ㉡ 하나뿐이다.

    (가)는 바닥상태, (나)는 한 오비탈에 같은 방향 스핀 전자가 든 불가능한 배치, (다)는 2p 전자 하나가 3s로 올라간 들뜬상태이다.

    • ㉠ (틀림): (가)는 세 개의 2p 오비탈에 전자가 평행 스핀으로 하나씩 들어가 훈트 규칙을 따른다.
    • ㉡ (옳음): 한 오비탈의 두 전자는 스핀이 반대여야 하므로 (나)는 파울리 배타 원리에 어긋난다.
    • ㉢ (틀림): 들뜬상태 (다)에서 바닥상태 (가)로 될 때는 에너지를 방출한다.

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    2[해양경찰 화학] 25년 1회차
    <보기 1>은 X와 Y로 이루어진 화합물 A, B에 대한 설명이다. 다음 <보기 2> 중 <보기 1>에 대한 설명으로 옳은 것을 모두 고르면? (단, X, Y는 임의의 원소 기호이다)
    < 보 기 1 >
    ○ A와 B의 분자당 구성 원자 수는 A는 2, B는 3이다.
    ○ 같은 질량의 A와 B에 들어있는 원소 Y의 질량비는 7:9이다.
    < 보 기 2 >
    ㉠ A는 2원자 화합물이다.
    ㉡ B는 XY2이다.
    ㉢ 각 화합물 1g당 원소 X의 질량은 B가 A보다 크다.
    1
    ㉠
    2
    ㉠, ㉡
    3
    ㉡, ㉢
    4
    ㉠, ㉡, ㉢
    해설

    옳은 설명은 ㉠, ㉡이다.

    A는 원자 2개이므로 XY\mathrm{XY}이고, 같은 질량에서 Y의 질량이 B에 더 많으므로 B는 Y의 비율이 더 큰 XY2\mathrm{XY_2}이다.

    X, Y의 원자량을 x,yx, y라 하면 yx+y:2yx+2y=7:9\dfrac{y}{x+y} : \dfrac{2y}{x+2y} = 7 : 9
    정리하면 9(x+2y)=7(2x+2y)9(x+2y) = 7(2x+2y)이므로 x:y=4:5x : y = 4 : 5이다.

    • ㉠ (옳음): A는 분자당 원자가 2개인 2원자 화합물이다.
    • ㉡ (옳음): 질량비 조건을 만족하는 B의 조성은 XY2\mathrm{XY_2}이다.
    • ㉢ (틀림): 1 g당 X의 질량은 A가 49\dfrac{4}{9} g, B가 414\dfrac{4}{14} g으로 A가 더 크다.

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    3[해양경찰 화학] 25년 1회차
    부피가 48 L인 용기 속에 어떤 기체 4 g이 들어 있다. 용기 안의 온도는 27 ℃이고 내부 압력은 760 ㎜Hg이다. 용기 안에 들어있는 기체로 가장 타당한 것은? (단, 기체 상수는 0.08 atm⦁L/mol⦁K 이고 기체는 이상기체로 가정한다)
    1
    H2
    2
    He
    3
    N2
    4
    O2
    해설

    용기 속 기체는 몰질량이 2 g/mol인 수소이다.

    760 mmHg는 1 atm, 27 ℃는 300 K이므로 이상기체 방정식으로 몰수를 구한다.
    n=PVRT=1×480.08×300=2 moln = \dfrac{PV}{RT} = \dfrac{1 \times 48}{0.08 \times 300} = 2\ \mathrm{mol}
    따라서 몰질량은 4 g2 mol=2 g/mol\dfrac{4\ \mathrm{g}}{2\ \mathrm{mol}} = 2\ \mathrm{g/mol}이다.

    • He: 몰질량이 4 g/mol로 2배 크다.
    • N2\mathrm{N_2}: 몰질량이 28 g/mol로 훨씬 크다.
    • O2\mathrm{O_2}: 몰질량이 32 g/mol로 훨씬 크다.

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    4[해양경찰 화학] 25년 1회차
    0 ℃, 1 atm에서 메탄올 64 g을 완전히 연소시켰을 때 생성되는 이산화탄소의 부피는 몇 L인가? (단, 모든 기체는 이상기체이며 C, H, O의 원자량은 각각 12, 1, 16으로 가정한다)
    1
    11.2 L
    2
    22.4 L
    3
    44.8 L
    4
    67.2 L
    해설

    생성되는 이산화탄소의 부피는 44.8 L이다.

    메탄올과 이산화탄소의 몰수비는 1 : 1이다.

    2CH3OH+3O2→2CO2+4H2O\mathrm{2CH_3OH + 3O_2 \rightarrow 2CO_2 + 4H_2O}
    메탄올의 몰질량은 32 g/mol이므로 64 g32 g/mol=2 mol\dfrac{64\ \mathrm{g}}{32\ \mathrm{g/mol}} = 2\ \mathrm{mol}이다.
    생성된 CO2\mathrm{CO_2} 2 mol의 부피는 2 mol×22.4 L/mol=44.8 L2\ \mathrm{mol} \times 22.4\ \mathrm{L/mol} = 44.8\ \mathrm{L}이다.

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    5[해양경찰 화학] 25년 1회차
    다음은 주기율표의 일부를 나타낸 것이다. 이에 대한 설명으로 가장 옳은 것은? (단, A~G는 임의의 원소 기호이다)
    족
    주기
    12131415161718
    2ACDEG
    3BF
    1
    원자 반지름은 A가 B보다 크다.
    2
    1차 이온화에너지는 E가 F보다 크다.
    3
    전기음성도는 C가 G보다 크다.
    4
    원자의 바닥상태에서 홀전자 수는 A와 D가 같다.
    해설

    옳은 설명은 E의 1차 이온화에너지가 F보다 크다는 것이다.

    E와 F는 같은 16족이고, 같은 족에서는 위 주기일수록 원자가 작아 전자를 떼기 어렵다.

    • 원자 반지름 비교: A와 B는 같은 1족이며 아래 주기인 B의 반지름이 더 크다.
    • 전기음성도 비교: C와 G는 같은 2주기이며 오른쪽의 G가 더 크다.
    • 홀전자 수 비교: 1족인 A는 1개, 15족인 D는 3개로 서로 다르다.

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    6[해양경찰 화학] 25년 1회차
    다음 <보기> 중 옳은 것을 모두 고르면?
    < 보 기 >
    ㉠ 13H{}^{3}_{1}\mathrm{H} 중성자 수와 614C{}^{14}_{6}\mathrm{C} 중성자 수의 합은 9이다.
    ㉡ 614C{}^{14}_{6}\mathrm{C} 중성자 수와 715N{}^{15}_{7}\mathrm{N} 중성자 수는 같다.
    ㉢ 13H{}^{3}_{1}\mathrm{H} 전자 수와 715N{}^{15}_{7}\mathrm{N} 전자 수의 합은 817O{}^{17}_{8}\mathrm{O} 전자 수와 같다.
    1
    ㉠, ㉡
    2
    ㉠, ㉢
    3
    ㉡, ㉢
    4
    ㉠, ㉡, ㉢
    해설

    옳은 설명은 ㉡, ㉢이다.

    중성자 수 = 질량수 − 양성자 수이고, 중성 원자의 전자 수는 원자 번호와 같다.

    • ㉠ (틀림): 중성자 수는 13H{}^{3}_{1}\mathrm{H}가 2, 614C{}^{14}_{6}\mathrm{C}가 8이므로 합은 10이다.
    • ㉡ (옳음): 614C{}^{14}_{6}\mathrm{C}와 715N{}^{15}_{7}\mathrm{N}의 중성자 수는 모두 8이다.
    • ㉢ (옳음): 전자 수의 합은 1 + 7 = 8로, 원자 번호 8인 817O{}^{17}_{8}\mathrm{O}의 전자 수와 같다.

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    7[해양경찰 화학] 25년 1회차
    25 ℃ 표준상태에서 다음의 두 반쪽 반응으로 구성된 전지의 반응에 대한 ΔG°(J)는? (단, G°는 표준상태의 Gibbs 에너지, E°는 표준환원전위값이고 Faraday 상수는 1.00 x 105 C/mol이다)
    Cu2+ + 2e- → Cu  E°= 0.34 V
    Fe2+ + 2e- → Fe  E°= -0.44 V
    1
    -2.00 x 103
    2
    -7.80 x 104
    3
    -1.56 x 105
    4
    -1.00 x 106
    해설

    이 전지의 표준 깁스 에너지 변화는 −1.56×105 J-1.56 \times 10^{5}\ \mathrm{J}이다.

    표준환원전위가 큰 구리 이온이 환원되고 철이 산화되므로 전지 반응에서 이동하는 전자는 2 mol이다.

    Ecell∘=0.34−(−0.44)=0.78 VE^\circ_{\mathrm{cell}} = 0.34 - (-0.44) = 0.78\ \mathrm{V}

    ΔG∘=−nFE∘=−2×(1.00×105)×0.78=−1.56×105 J\Delta G^\circ = -nFE^\circ = -2 \times (1.00 \times 10^{5}) \times 0.78 = -1.56 \times 10^{5}\ \mathrm{J}

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    8[해양경찰 화학] 25년 1회차
    다음 중 농도를 구하는 식으로 가장 옳지 않은 것은?
    1
    몰농도(M)=용질의 몰수용액 1L\text{몰농도}(M) = \dfrac{\text{용질의 몰수}}{\text{용액 }1L}
    2
    몰랄농도(m)=용질의 몰수용매 1 kg\text{몰랄농도}(m) = \dfrac{\text{용질의 몰수}}{\text{용매 }1\,kg}
    3
    특정 성분의 몰분율=특정 성분의 몰수모든 성분의 총몰수\text{특정 성분의 몰분율} = \dfrac{\text{특정 성분의 몰수}}{\text{모든 성분의 총몰수}}
    4
    성분의 십억분율(ppb)=용액속 성분의 질량용액의 총 질량×1012\text{성분의 십억분율}(ppb) = \dfrac{\text{용액속 성분의 질량}}{\text{용액의 총 질량}} \times 10^{12}
    해설

    옳지 않은 식은 십억분율(ppb) 식이다.

    십억분율은 질량비에 10910^{9}을 곱해야 하며, 101210^{12}을 곱하는 것은 조분율(ppt)이다.

    • 몰농도: 용액 1 L에 녹은 용질의 몰수로 옳게 정의했다.
    • 몰랄농도: 용매 1 kg에 녹은 용질의 몰수로 옳게 정의했다.
    • 몰분율: 전체 성분의 몰수 중 특정 성분의 몰수가 차지하는 비율로 옳게 정의했다.

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    9[해양경찰 화학] 25년 1회차
    다음 중 몰 (mol) 수가 가장 큰 것은?
    1
    순수한 물 9 g 안에 포함된 모든 원자
    2
    상온에서 염화나트륨 1몰을 물에 완전히 녹였을 때 생성되는 나트륨 이온
    3
    순수한 다이아몬드 12 g 중의 탄소 원자
    4
    질소 기체 14 g 중의 질소 분자
    해설

    몰수가 가장 큰 것은 물 9 g 안의 모든 원자이다.

    물 9 g은 0.5 mol이고, 물 분자 1개는 원자 3개로 이루어지므로 전체 원자는 1.5 mol이다.

    • 나트륨 이온: 염화나트륨 1 mol에서 1 mol이 생성된다.
    • 다이아몬드의 탄소 원자: 12 g이므로 1 mol이다.
    • 질소 분자: 몰질량이 28 g/mol이므로 14 g은 0.5 mol이다.

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    10[해양경찰 화학] 25년 1회차
    다음 <보기> 중 CO2, SO2, I3-에 대한 설명으로 옳은 것을 모두 고르면?
    < 보 기 >
    ㉠ 중심원자가 한 쌍의 비공유 전자쌍을 가진 분자는 2개이다.
    ㉡ 분자 모양이 직선형인 분자는 2개이다.
    ㉢ SO2 내 원자 간 결합 길이는 동일하다.
    1
    ㉠
    2
    ㉠, ㉡
    3
    ㉡, ㉢
    4
    ㉠, ㉡, ㉢
    해설

    옳은 설명은 ㉡, ㉢이다.

    중심원자의 비공유 전자쌍은 CO2\mathrm{CO_2}가 0쌍, SO2\mathrm{SO_2}가 1쌍, I3−\mathrm{I_3^-}이 3쌍이다.

    • ㉠ (틀림): 비공유 전자쌍이 한 쌍인 분자는 SO2\mathrm{SO_2} 1개뿐이다.
    • ㉡ (옳음): CO2\mathrm{CO_2}와 I3−\mathrm{I_3^-}이 직선형이고, SO2\mathrm{SO_2}는 굽은형이다.
    • ㉢ (옳음): SO2\mathrm{SO_2}는 공명 구조를 가지므로 두 S–O 결합의 길이가 같다.

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    11[해양경찰 화학] 25년 1회차
    pKa = 4 (pKa(HA))인 산 HA와 pKa = 5 (pKa(HB))인 산 HB에 대한 설명으로 가장 옳지 않은 것은?
    1
    HA가 HB에 비해 더 강한 산이다.
    2
    Ka(HA) = 10Ka(HB)이다.
    3
    HA의 짝염기는 HB의 짝염기에 비해 더 약한 염기이다.
    4
    [A-] < [B-]이다.
    해설

    옳지 않은 설명은 [A−][\mathrm{A^-}]가 [B−][\mathrm{B^-}]보다 작다는 진술이다.

    두 산의 농도 조건이 없어 이 대소는 단정할 수 없고, 농도가 같다면 오히려 더 강한 산인 HA 쪽의 짝염기 농도가 더 크다.

    • 산의 세기: pKa\mathrm{p}K_a가 작을수록 강한 산이므로 HA가 HB보다 강하다.
    • KaK_a의 비: pKa\mathrm{p}K_a 차이가 1이므로 HA의 KaK_a는 HB의 10배이다.
    • 짝염기의 세기: 강한 산의 짝염기일수록 약한 염기이므로 HA의 짝염기가 더 약하다.

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    12[해양경찰 화학] 25년 1회차
    1 atm에서 어떤 포도당 수용액의 끓는점이 101 ℃일 때, 이 수용액의 몰랄 농도 (m)는 얼마인가? (단, 물의 몰랄 오름 상수는 0.5 ℃⦁kg/mol 로 가정한다)
    1
    0.5
    2
    1
    3
    2
    4
    4
    해설

    이 수용액의 몰랄 농도는 2 m이다.

    포도당은 비전해질이므로 끓는점 오름은 몰랄 농도에 비례한다.

    ΔTb=Kbm\Delta T_b = K_b m
    1 atm에서 물의 끓는점은 100 ℃이므로 ΔTb=1 ∘C\Delta T_b = 1\ ^{\circ}\mathrm{C}이다.
    m=10.5=2 mol/kgm = \dfrac{1}{0.5} = 2\ \mathrm{mol/kg}

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    13[해양경찰 화학] 25년 1회차
    25 ℃, 부피가 일정한 용기 내에서 다음 반응의 평형상수 KP 값이 0.25 atm이고 평형에서 N2O4 의 부분압력이 1.0 atm으로 측정되었다. (단, 기체상수는 0.08 atm⦁L/mol⦁K이고 모든 기체는 이상기체로 가정한다)
    N2O4(g)⇌2NO2(g)ΔH>0\mathrm{N_2O_4(g)} \rightleftharpoons \mathrm{2NO_2(g)} \qquad \Delta H > 0
    이 반응에 대한 설명으로 가장 옳지 않은 것은?
    1
    NO2 의 부분압력은 0.5 atm이다.
    2
    온도가 증가하면 NO2 의 부분압력은 감소한다.
    3
    Ar 기체를 첨가하면 NO2 의 부분압력은 변화없다.
    4
    평형상수 K ≠ KP이다.
    해설

    옳지 않은 설명은 온도가 증가하면 NO2\mathrm{NO_2}의 부분압력이 감소한다는 것이다.

    정반응이 흡열(ΔH>0\Delta H \gt 0)이므로 온도를 높이면 평형이 정반응 쪽으로 이동해 NO2\mathrm{NO_2}의 부분압력은 증가한다.

    • NO2\mathrm{NO_2}의 부분압력 값: KP=PNO22PN2O4K_P = \dfrac{P_{\mathrm{NO_2}}^2}{P_{\mathrm{N_2O_4}}}에서 PNO22=0.25P_{\mathrm{NO_2}}^2 = 0.25이므로 0.5 atm이 맞다.
    • Ar 첨가: 부피가 일정하면 각 기체의 부분압력이 그대로이므로 변화가 없다.
    • 평형상수 관계: KP=K(RT)ΔnK_P = K(RT)^{\Delta n}에서 Δn=1\Delta n = 1이고 RT≠1RT \neq 1이므로 두 값은 다르다.

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    14[해양경찰 화학] 25년 1회차
    25 ℃, 표준상태에서 메테인 (CH4(g))의 연소열이 ΔH° = -890 kJ/mol 일 때, CH4 의 연소에 대한 설명으로 가장 옳은 것은? (단, 모든 기체는 이상기체이며 C, H, O의 원자량은 각각 12, 1, 16으로 가정한다)
    1
    생성물의 엔탈피 총합은 반응물의 엔탈피 총합보다 작다.
    2
    CH4 1몰의 완전한 연소를 위해서는 890 kJ이 필요하다.
    3
    CH4 1몰의 완전한 연소를 위해서는 O2 1몰이 필요하다.
    4
    CO2 44 g이 생성되려면 CH4 1.5몰이 필요하다.
    해설

    옳은 설명은 생성물의 엔탈피 총합이 반응물보다 작다는 것이다.

    연소열의 ΔH∘\Delta H^\circ가 음수이므로 이 반응은 발열 반응이다.

    CH4+2O2→CO2+2H2O\mathrm{CH_4 + 2O_2 \rightarrow CO_2 + 2H_2O}

    • 890 kJ이 필요하다는 진술: 890 kJ은 필요한 에너지가 아니라 연소할 때 방출되는 열이다.
    • O2\mathrm{O_2} 1몰이 필요하다는 진술: 메테인 1몰의 연소에는 O2\mathrm{O_2} 2몰이 필요하다.
    • CH4\mathrm{CH_4} 1.5몰이 필요하다는 진술: CO2\mathrm{CO_2} 44 g은 1몰이므로 메테인 1몰이면 된다.

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    15[해양경찰 화학] 25년 1회차
    다음 <보기> 중 끓는점에 대한 설명으로 옳은 것을 모두 고르면?
    < 보 기 >
    ㉠ NH3 의 끓는점이 PH3 의 끓는점보다 높은 이유는 분산력으로 설명할 수 있다.
    ㉡ HF 의 끓는점이 HCl 보다 높은 이유는 수소 결합으로 설명할 수 있다.
    ㉢ 끓는점이 Cl2 < Br2 < I2의 순서로 높아지는 이유는 분산력이 증가하기 때문이다.
    1
    ㉠
    2
    ㉠, ㉡
    3
    ㉡, ㉢
    4
    ㉠, ㉡, ㉢
    해설

    옳은 설명은 ㉡, ㉢이다.

    분자량이 작아도 끓는점이 비정상적으로 높으면 수소 결합을, 무극성 분자의 끓는점 차이는 분산력을 먼저 따진다.

    • ㉠ (틀림): NH3\mathrm{NH_3}의 끓는점이 더 높은 이유는 분산력이 아니라 수소 결합이다.
    • ㉡ (옳음): HF\mathrm{HF}는 분자 사이에 수소 결합을 이루어 HCl\mathrm{HCl}보다 끓는점이 높다.
    • ㉢ (옳음): 할로젠 분자는 무극성이며 분자가 클수록 분산력이 커져 끓는점이 높아진다.

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    16[해양경찰 화학] 25년 1회차
    다음 그림은 0.10 M 일양성자산 HA (Ka = 1.8 x 10-5) 수용액 50 mL를 0.10 M NaOH 수용액으로 적정한 pH 곡선이다. NaOH 수용액 50 mL를 가했을 때 당량점에 도달하였다.

    이에 대한 설명으로 옳은 것을 <보기>에서 모두 고르면?
    < 보 기 >
    ㉠ HA는 약산이다.
    ㉡ 당량점에서의 pH는 7보다 크다.
    ㉢ NaOH 수용액 25 mL를 가한 후의 pH는 HA의 pKa와 같다.

    문제 이미지
    1
    ㉠
    2
    ㉡
    3
    ㉠, ㉢
    4
    ㉠, ㉡, ㉢
    해설

    주어진 세 설명은 모두 옳다. 약산을 강염기로 적정한 곡선의 특징을 그대로 보여 준다.

    핵심은 반당량점과 짝염기의 가수분해이다. 넣어 준 염기 부피에 따라 용액의 주성분이 달라지므로 각 지점을 나누어 판단한다.

    • HA가 약산이라는 설명: KaK_{\mathrm{a}}가 1.8×10−51.8\times10^{-5}으로 작고, 0.10 M 용액의 초기 pH가 2.9로 강산일 때의 pH 1보다 훨씬 높아 옳다.
      [H+]≈KaC=(1.8×10−5)(0.10)≈1.3×10−3 M[\mathrm{H^+}]\approx\sqrt{K_{\mathrm{a}}C}=\sqrt{(1.8\times10^{-5})(0.10)}\approx1.3\times10^{-3}\ \mathrm{M}이므로 pH는 약 2.9이다.
    • 당량점의 pH가 7보다 크다는 설명: 당량점에서는 HA가 모두 짝염기 A−\mathrm{A^-}로 바뀌고, 이것이 물과 반응해 OH−\mathrm{OH^-}을 내놓으므로 용액이 염기성이 되어 옳다.
      A−+H2O⇌HA+OH−\mathrm{A^-+H_2O\rightleftharpoons HA+OH^-}
    • 25 mL를 가한 후의 pH가 pKaK_{\mathrm{a}}와 같다는 설명: 25 mL는 당량점 부피의 절반이므로 HA의 절반이 A−\mathrm{A^-}로 바뀌어 두 농도가 같아지고, 로그항이 0이 되어 옳다.
      pH=pKa+log⁡[A−][HA]=pKa\mathrm{pH}=\mathrm{p}K_{\mathrm{a}}+\log\dfrac{[\mathrm{A^-}]}{[\mathrm{HA}]}=\mathrm{p}K_{\mathrm{a}}

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    17[해양경찰 화학] 25년 1회차
    다음 <보기> 중 용액의 총괄성 (colligative property)에 대한 설명으로 옳은 것을 모두 고르면?
    < 보 기 >
    ㉠ 삼투현상은 묽은 용액에서 용매 분자가 반투막을 통해 진한 용액으로 이동하는 과정이다.
    ㉡ 순수한 용매의 어는점은 용액의 어는점보다 높다.
    ㉢ 이상 용액에서 끓는점 오름은 용질의 종류에는 무관하고 용질의 입자 수에 반비례한다.
    1
    ㉠, ㉡
    2
    ㉠, ㉢
    3
    ㉡, ㉢
    4
    ㉠, ㉡, ㉢
    해설

    옳은 설명은 ㉠, ㉡이다.

    총괄성은 용질의 종류가 아니라 용질 입자 수에 따라 달라지는 성질이다.

    • ㉠ (옳음): 삼투는 용매가 반투막을 지나 묽은 쪽에서 진한 쪽으로 이동하는 현상이다.
    • ㉡ (옳음): 용액은 어는점이 내려가므로 순수한 용매의 어는점이 더 높다.
    • ㉢ (틀림): 끓는점 오름은 용질 입자 수에 반비례가 아니라 비례한다.

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    18[해양경찰 화학] 25년 1회차
    오존 (O3)이 산소 (O2)로 분해되는 반응 메커니즘이 다음과 같을 때 전체 반응의 속도법칙은? (단, k1, k2, k-1은 속도 상수이다)
    O3(g)⇌k1k−1O2(g)+O(g) (빠름)\mathrm{O_3(g)} \underset{k_{-1}}{\overset{k_1}{\rightleftharpoons}} \mathrm{O_2(g) + O(g)}\ \text{(빠름)}
    O3(g)+O(g)→k22O2(g) (느림)\mathrm{O_3(g) + O(g)} \xrightarrow{k_2} \mathrm{2O_2(g)}\ \text{(느림)}
    1
    k1k2k−1[O3]2[O2]−1\dfrac{k_1k_2}{k_{-1}}[\mathrm{O_3}]^2[\mathrm{O_2}]^{-1}
    2
    k−1k1k2[O3][O2]−2\dfrac{k_{-1}k_1}{k_2}[\mathrm{O_3}][\mathrm{O_2}]^{-2}
    3
    k2k−1k1[O3][O2]−1\dfrac{k_2k_{-1}}{k_1}[\mathrm{O_3}][\mathrm{O_2}]^{-1}
    4
    k1k−1k2[O3]3[O2]−2k_1k_{-1}k_2[\mathrm{O_3}]^3[\mathrm{O_2}]^{-2}
    해설

    전체 속도법칙은 k1k2k−1[O3]2[O2]−1\dfrac{k_1k_2}{k_{-1}}[\mathrm{O_3}]^2[\mathrm{O_2}]^{-1}이다.

    전체 속도는 느린 단계가 결정한다.

    v=k2[O3][O]v = k_2[\mathrm{O_3}][\mathrm{O}]
    중간체 O의 농도는 빠른 평형에서 정반응 속도와 역반응 속도가 같다는 관계로 구한다.
    k1[O3]=k−1[O2][O]k_1[\mathrm{O_3}] = k_{-1}[\mathrm{O_2}][\mathrm{O}]에서 [O]=k1[O3]k−1[O2][\mathrm{O}] = \dfrac{k_1[\mathrm{O_3}]}{k_{-1}[\mathrm{O_2}]}
    이를 대입하면 v=k1k2k−1[O3]2[O2]−1v = \dfrac{k_1k_2}{k_{-1}}[\mathrm{O_3}]^2[\mathrm{O_2}]^{-1}이다.

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    19[해양경찰 화학] 25년 1회차
    25 ℃, 1 atm에서 2AB2(g) + B2(g) → 2AB3(g) 반응에 대한 설명 중 옳은 것을 <보기>에서 모두 고르면? (단, A, B는 임의의 원소이고 Hf° 는 표준 생성 엔탈피, S° 는 표준 엔트로피이며 모든 기체는 이상기체로 가정한다)
    물질Hf° (kJ/mol)S° (J/K⦁mol)
    AB2(g)-300250
    AB3(g)-400260
    B2(g)0200
    < 보 기 >
    ㉠ 이 반응은 발열 반응이다.
    ㉡ 반응 후의 엔트로피는 반응 전의 엔트로피에 비해 감소한다.
    ㉢ 이 반응은 자발적으로 진행된다.
    1
    ㉠
    2
    ㉡
    3
    ㉠, ㉢
    4
    ㉠, ㉡, ㉢
    해설

    ㉠, ㉡, ㉢ 모두 옳다.

    생성물 값의 합에서 반응물 값의 합을 빼서 ΔH∘\Delta H^\circ와 ΔS∘\Delta S^\circ를 구하고, 깁스 에너지로 자발성을 판단한다.

    • ㉠ (옳음): ΔH∘=2(−400)−[2(−300)+0]=−200 kJ\Delta H^\circ = 2(-400) - [2(-300) + 0] = -200\ \mathrm{kJ}로 발열 반응이다.
    • ㉡ (옳음): ΔS∘=2(260)−[2(250)+200]=−180 J/K\Delta S^\circ = 2(260) - [2(250) + 200] = -180\ \mathrm{J/K}로 엔트로피가 감소한다.
    • ㉢ (옳음): ΔG∘=−200−298×(−0.180)≈−146 kJ\Delta G^\circ = -200 - 298 \times (-0.180) \approx -146\ \mathrm{kJ}로 음수이므로 자발적이다.

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    20[해양경찰 화학] 25년 1회차
    25 ℃에서 Zn(OH)2의 용해도곱 상수(Ksp)가 4.5 x 10-17 이라면, pH 9.5로 완충된 용액에서 Zn(OH)2(s)의 용해도로 가장 가까운 값은?
    1
    6.7 × 10-8 M
    2
    9.0 × 10-8 M
    3
    4.5 × 10-8 M
    4
    3.4 × 10-8 M
    해설

    이 용액에서 Zn(OH)2\mathrm{Zn(OH)_2}의 용해도는 4.5×10−8 M4.5 \times 10^{-8}\ \mathrm{M}이다.

    완충 용액에서는 OH−\mathrm{OH^-} 농도가 pH로 고정되므로, 녹은 Zn2+\mathrm{Zn^{2+}}의 농도가 곧 용해도이다.

    pOH = 14 − 9.5 = 4.5이므로 [OH−]=10−4.5 M[\mathrm{OH^-}] = 10^{-4.5}\ \mathrm{M}이다.
    Ksp=[Zn2+][OH−]2K_{sp} = [\mathrm{Zn^{2+}}][\mathrm{OH^-}]^2
    [Zn2+]=4.5×10−1710−9=4.5×10−8 M[\mathrm{Zn^{2+}}] = \dfrac{4.5 \times 10^{-17}}{10^{-9}} = 4.5 \times 10^{-8}\ \mathrm{M}

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