[종자산업기사 필기] 12년 1회차 기출문제 정답·해설 페이지

반복 간 발아율 차이가 최대허용범위 이내라면 시험 결과가 정상적으로 신뢰할 수 있는 것으로 판정되므로 재시험을 할 필요가 없다.
독물질·병원균 번식으로 결과 신뢰성이 없는 경우, 시험조건이 잘못된 경우, 묘의 평가(정상묘 판정)가 잘못된 경우에는 발아시험을 다시 실시해야 한다.

수분함량(%) = $\dfrac{건조전\ 총무게 - 건조후\ 총무게}{건조전\ 총무게 - 측정용기무게} \times 100$에 표의 값을 대입하면 (10,000 − 9,400) ÷ (10,000 − 5,000) × 100 = 600 ÷ 5,000 × 100 = 12.0%가 된다.

종자전염성 병은 종자 안팎에 병원체가 잠복해 있을 수 있어, 감염원이 종자에 형성되기 전인 수확 전(포장) 방제가 가장 중요하며 이후 단계의 처리만으로는 완전한 방제가 어렵다.
파종 직전 종자소독이나 저장 중 방제, 수확 후 처리는 병해충 경감에 도움이 되지만 이미 종자 내부까지 침투한 병원체까지 완전히 제거하지는 못한다.

양배추 채종포 관리에서 추대기의 생장을 억제한다는 설명이 틀린 이유는 추대기의 생장을 억제하면 안 되기 때문이다. 양배추는 추대(bolting, 꽃대 출현)가 반드시 일어나야 종자를 맺을 수 있으므로 추대기에 생장을 촉진해야 하고, 따라서 생장 억제는 채종에 부적합하다.
나머지는 모두 올바른 관리방법이다.
저온감응: 양배추가 저온감응(vernalization) 작물이므로 일정 기간의 낮은 온도를 받아야 꽃이 피는 생리적 요구를 충족시켜야 한다.
모구 저장: 모구 저장 중 자체 호흡이나 부패로 인한 노화를 방지해야 발아력을 유지할 수 있다.
질소비료: 과도한 질소는 영양생장을 촉진해 추대를 지연시키므로 적정 수준의 시비가 필요하다.

셀룰로스(cellulose)는 밀 배유세포벽의 주요 구성성분이 아니며, 밀 배유는 셀룰로스 함량이 매우 낮고 대신 아라비노키실란, 베타글루칸 등의 비셀룰로스 다당류가 주를 이룬다.
밀 배유세포벽의 주요 구성성분은 비전분 다당류(non-starch polysaccharides)들이다.
펜토산(pentosan): 5탄당 중합체로 밀 배유세포벽의 주요 성분이다.
헤미셀룰로스(hemicellulose): 배유세포벽의 주요 다당류 성분이다.
β-글루칸(β-glucan): 밀의 수용성 식이섬유로 세포벽에 풍부하게 존재한다.

옥수수는 화곡류(벼과) 종자로 발아에 광이 필요하지도, 광에 의해 억제되지도 않는 광 조건과 무관한(광 불감수성) 종자에 해당한다.
상추와 담배는 광이 있어야 발아가 잘 되는 광발아종자이고, 양파는 반대로 광이 있으면 발아가 억제되는 혐광성(암발아) 종자로, 모두 광 조건에 감응한다는 점에서 옥수수와 구분된다.

종자산업법상 종자관리사의 1회 이중 취업은 자격정지 처분의 대상이 되는 위반사항으로, 곧바로 자격취소에 해당하는 사유는 아니다.
종자보증 관련 형의 선고를 받은 경우, 자격정지 처분기간 중에 자격증을 사용한 경우, 자격정지 처분기간 종료 후 일정 기간 내 재차 위반한 경우는 자격취소 사유에 해당한다.

밀은 발아에 필요한 산소 요구량이 많아, 용존산소가 부족한 물속에서는 전혀 발아하지 못하는 종자로 분류된다.
반면 당근·셀러리·상추는 수중에서도 발아가 잘 되는 종자로 알려져 있어, 수중발아 여부에서 밀과 뚜렷이 구분된다.

성숙모본(결구모본) 채종은 결구가 완성된 개체를 직접 확인·선발해 채종하므로 비용과 노력이 많이 드는 대신 종자의 순도를 높일 수 있는 방법으로, 배추·무 등 엽근채류에서 이용된다.
다만 소요 종자량이 적은 원원종·원종 등 기본 계통의 생산에 주로 쓰이고, 대량으로 증식해야 하는 보급종 생산에는 경제성이 낮아 주로 이용되지 않는다. 따라서 보급종 증식에 주로 이용된다는 설명이 옳지 않다.

무는 종자가 익는 등숙기에 모식물이 겪은 저온에 감응하는 작물이다. 이 저온 감응이 다음 세대(차대) 식물의 화아분화를 촉진하는 쪽으로 영향을 줄 수 있다. 가지·오이·상추는 이런 저온 감응 특성을 이용하는 작물이 아니다.

육성한 품종의 종자를 전량 외국에 수출하는 경우는 국내 종자 시장에 유통되지 않고 국내 제도의 적용 대상이 아니므로, 반드시 고유한 품종명칭을 가져야 하는 경우가 아니다.
식물신품종보호법에서 고유한 품종명칭은 국내에서 종자를 생산·판매하거나 품종보호·품종목록 등재 등 국내 제도의 대상이 되는 품종에 대해 부여·관리하도록 규정하고 있다. 품종목록 등재, 품종보호 출원, 종자 생산·판매 신고는 모두 국내 종자 유통·관리 체계에 관련된 행위로서 고유한 명칭 부여가 필수이다.

녹체춘화형식물은 유묘 상태에서 저온을 경험해야 춘화가 유도되는 식물로, 가을에 파종하여 유묘로 월동하면서 자연 저온을 받아 봄에 개화한다. 양배추는 유묘 상태일 때 4~10℃의 저온을 2~3주 받으면 춘화가 완성되어 대표적인 녹체춘화형식물이다. 완두와 추파맥류는 종자 상태에서 저온을 받아야 하는 종자춘화형식물이고, 수박은 저온 요구가 없는 비춘화식물이다.

식물신품종보호제도의 품종보호 요건은 신규성·구별성·균일성·안정성으로, 그 품종이 기존 품종보다 우수한지 여부 즉 우수성은 보호 요건에 포함되지 않는다.
신규성은 상업적으로 유통되지 않았을 것, 구별성은 다른 품종과 명확히 구별될 것, 균일성은 개체 간 특성이 균일할 것을 요구하는 요건이다.

배추는 자기 꽃가루로는 수정이 잘 일어나지 않는 자가불화합성을 유전적으로 이용해, 인공적인 제웅 없이도 일대잡종(F1) 종자를 대량으로 채종한다.
자가화합성은 자가수분이 잘 되는 성질이라 오히려 자식개체가 섞이고, 웅성붙임성은 화분이 정상적으로 형성되는 보통의 성질이어서 교잡 채종 수단이 되지 못하며, 교잡불화합성은 배추의 일대잡종 채종에 보편적으로 이용되는 특성이 아니다.

종자산업법 및 관련 규정에서 정하는 고추 종자의 보증유효기간은 2년이다. 종자 보증유효기간은 종자의 종류에 따라 상이하게 정해져 있으며, 고추를 포함한 채소류 종자는 일반적으로 2년의 보증기간을 갖는다. 이는 종자의 발아력과 생활력 유지 기간을 고려하여 정해진 기준이다.

종자의 발아검사 기준에서 온도 변이의 허용 범위가 핵심이다. 국제종자검사협회(ISTA) 규정에 따르면 발아에 필요한 규정온도로부터 ±2℃의 변이만을 허용하며, ±5℃는 허용 범위를 초과한다. 나머지 보기는 모두 정확하다: 1번 치상재료는 샬레, 흡습지, 흙, 모래 등이 사용되고, 3번 발아시험지는 살균 처리되어 병원균 번식을 억제하며, 4번 치상재료는 투기성과 보수성을 갖춰야 종자의 적절한 발아 환경을 제공한다.

종자의 수명은 저장 중 대사 활성과 밀접히 관련되며, 종자의 수분함량이 높을수록 호흡과 열화가 빨라져 수명이 급격히 짧아지므로 종자 수명에 가장 큰 영향을 미치는 요인이다.
저장고의 온도·밀폐도와 종자의 청결도도 저장성에 영향을 주지만, 종자 자체의 수분함량만큼 수명을 좌우하지는 않는다.

십자화과 채소 중 서양유채는 자연상태에서 자가불화합성(self-incompatibility) 기구가 약하거나 불완전하여 자연 자가수분이 일어나기 쉽고, 결과적으로 집단 내 유전적 다양성이 유지되어 자식약세가 경미하다.
자식약세(inbreeding depression)는 근친교배로 인해 생식능력·생장력이 저하되는 현상이다. 반면 양배추, 순무, 배추는 자가불화합성이 강하게 작동하여 자연상태에서 타가수분이 우세하고, 인공적 근친교배 시 자식약세가 상대적으로 강하게 나타난다.

피토크롬은 광을 수용하는 색소단백질로, 식물이 빛의 존재 여부와 빛의 파장(특히 적색광과 원적색광)을 감지하는 광수용체 역할을 한다. 개화, 종자 발아, 엽록체 발달 등 다양한 광형태형성 반응을 조절하지만, 그 자체는 호르몬이 아닌 색소단백질이며, 광합성이나 호흡 조절에 직접 관여하지 않는다.

종자의 소독약 처리 상태는 병해충 방제와 관련된 요인으로, 종자 자체의 활력 수준을 나타내는 종자세를 결정짓는 내재적 요인이라 보기 어렵다.
종자의 충실도, 기계적 손상 정도, 퇴화 정도는 모두 종자 내부의 생리적 활력 상태를 반영해 종자세에 직접 영향을 미치는 요인이다.

이질배수체는 일반적으로 형질전환이 아니라 종간·속간 교잡을 통해 얻은 잡종의 염색체를 배가하는 방법으로 육성되므로, 형질전환을 통해 얻는 것이 일반적이라는 설명은 옳지 않다.
이종·이속 간 특성을 공통으로 이용하거나 양친을 동질4배체로 만들어 교배하는 것, 종간·속간 잡종의 염색체를 배가하는 것은 모두 이질배수체 육종법의 실제 방법에 해당한다.

TTC(테트라졸륨)법에서 발아력이 없어 죽은 종자의 배는 탈수소효소 활성이 없어 염색되지 않고 무색(흰색)으로 남는다.
청색으로 염색된다는 설명은 틀렸다. 활력이 있는 조직은 TTC가 환원되어 붉은색 포르마잔을 형성하므로 발아력이 있는 배는 적색으로 염색된다.
발아력이 쇠약한 종자는 탈수소효소의 환원 반응이 약해 부분적으로 염색되지 않는 얼룩이 나타난다.

영양번식 작물은 무성생식(영양번식)으로 번식되므로 자손에서 부모와 동일한 유전자형이 그대로 유지된다. 따라서 ①많은 변이 수집(우수한 개체 찾기), ③번식력 강화, ④우량 개체 선택 등은 모두 품종 개량의 필수 고려사항이다. 반면 유전자의 호모화는 유성생식 작물에서 순계 고정를 목표로 자교·근친교배를 통해 이루어지는 과정인데, 영양번식은 이미 고정된 상태로 번식되므로 호모화 작업이 불필요하다.

유전적 퇴화의 원인은 자연교잡, 돌연변이, 이형종자의 기계적 혼입, 자연도태 등 유전자형 자체가 변화하는 경우이다.
자연교잡과 돌연변이는 모두 개체의 유전자 구성을 바꾸므로 유전적 퇴화에 해당한다.
병해발생은 병원체에 의한 피해로 병리적 퇴화 요인이다.
결실기의 불량환경은 환경 요인에 의한 생리적 퇴화이며 유전자형 변화가 아니다.

배우자형 자가불화합성에서는 화분(반수체)이 가진 S 대립유전자가 암술(이배체)의 S 대립유전자와 하나라도 일치하면 그 화분은 불화합이 된다.
암술이 두 개의 S 대립유전자를 가지고 화분친이 그 중 하나와 같은 대립유전자만 동형으로 가질 때, 화분친이 만드는 모든 화분은 암술의 대립유전자와 항상 일치하므로 모든 화분이 불화합이 되어 완전 불화합 조합이 된다.
다른 조합은 암술의 대립유전자와 겹치지 않는 S 대립유전자를 가진 화분이 존재해 정상적으로 수정에 성공하므로 부분 화합 또는 완전 화합이 된다.

생장점배양(경정배양)이 영양번식작물의 무병주(바이러스 무병주) 생산에 가장 효과적이다.
식물체 생장점 부위는 유관속(체관·물관)이 아직 분화되지 않아 바이러스가 이동해 들어오기 어렵고, 세포분열이 왕성해 바이러스 증식 속도보다 세포 생장 속도가 빨라 바이러스 밀도가 낮다.
따라서 생장점만을 떼어 배양하면 바이러스에 감염되지 않은 개체를 얻을 확률이 가장 높다.

육종의 소재가 되려면 다음 세대로 전달되는 유전적 변이여야 한다. 아조변이는 생장점 세포에 생긴 돌연변이로 유전되므로 영양번식으로 새 품종을 만들 수 있다. 방황변이·장소변이·일시적 변이는 환경 때문에 생기는 비유전적 변이라 육종 소재가 될 수 없다.

핵형분석(karyotype analysis)은 염색체의 수, 크기, 모양(동원체 위치 등)을 관찰하여 종간 근연관계를 추정하는 세포유전학적 방법이다.
생산력 검정과 후대 검정은 형질 발현이나 유전 양상을 통해 우열·유전성을 판단하는 방법이고, 분리비 검정은 교배 후대의 표현형 분리 비율로 유전자 지배 관계를 밝히는 방법이므로 염색체 형태 관찰과는 무관하다.

씨감자를 고랭지에서 재배하는 주된 목적은 병리적 퇴화(바이러스병) 방지이다.
고랭지는 저온·서늘한 기후로 진딧물 등 바이러스 매개충의 활동이 적어 바이러스 감염 기회가 줄어들며, 이미 감염된 씨감자라도 저온에서는 바이러스 증식 속도가 느려져 병징 발현과 확산이 억제된다.
이러한 원리로 고랭지 채종을 통해 건전한 씨감자를 확보한다.

품종의 특성과 형질은 이미 육성된 품종이 가지는 결과적 속성을 서술한 것일 뿐, 육종기술의 발달 과정과 직접적인 관계가 없다.
1900년 멘델 법칙의 재발견, 인공교배에 의한 일대잡종(F1) 육종, 배수체 및 인위돌연변이 이용 육종은 모두 육종학의 발전 단계를 이룬 구체적 기술·사건이다.

게놈(genome)은 한 생물이 가진 기본 염색체 세트로, 그 안에는 서로 형태와 유전정보가 다른(상동이 아닌) 여러 염색체가 함께 존재한다. 한 게놈 내에 같은 염색체만 존재한다는 설명은 틀렸다.
같은 게놈이 배가된 것을 동질배수체라 부르는 것은 옳고, 동질4배체를 교잡한 F2에서 무작위 염색체 분리에 따라 분리비가 35:1이 되는 것도 알려진 사실이다.
또한 배수성이 높아질수록 호모 개체가 나타날 확률이 후대에서 낮아진다는 설명도 옳다.

아스파라거스, 호프, 삼(대마)은 암그루와 수그루가 따로 존재하는 자웅이주(雌雄異株) 식물이며, 타가수분을 하는 대표적인 예이다.
시금치와 은행나무도 자웅이주 식물이지만, 이들이 들어간 보기에는 양배추·고구마·메밀·클로버처럼 한 꽃 또는 한 그루에 암수를 함께 갖춘 식물이 섞여 있어 자웅이주만으로 이루어진 조합이 되지 못한다.

야생벼가 가진 병해충 저항성 유전자와 같이 단일 우수 유전자를 실용품종에 도입할 때는 여교잡육종법(backcross breeding)이 가장 효과적이다.
여교잡육종은 우량품종(반복친)에 공여친(야생벼)을 교배한 뒤 반복친과 계속 교배(여교잡)를 반복하여, 목표 유전자만 도입하면서 반복친의 우수한 형질 배경은 그대로 유지할 수 있다.

잡종강세(hybrid vigor)는 두 개의 다른 순종을 교배할 때 자손이 부모보다 더 우수한 형질을 보이는 현상으로, 멘델이 직접 발견하거나 체계적으로 정리한 기본 유전법칙에 해당하지 않으며, 후대에 동물과 식물의 육종에서 관찰된 현상이다.
멘델의 주요 유전법칙은 우성의 법칙, 분리의 법칙, 독립의 법칙으로 정리된다.
우성과 열성: 우성의 법칙에서 나타난다.
표현형과 유전자형: 분리의 법칙과 독립의 법칙이 그 관계를 설명한다.
독립유전: 독립유전(자유조합)은 독립의 법칙 그 자체다.

서양평지(유채, Brassica napus)는 배추(Brassica rapa, AA, n=10)와 양배추(Brassica oleracea, CC, n=9)의 종간교잡으로 생긴 복이배체(amphidiploid)로, 염색체수는 $n = 19$이고 게놈 구성은 AACC이다.

겨자(Brassica juncea)는 배추(AA 게놈)와 흑겨자(BB 게놈)의 종간교잡으로 생긴 복이배체로, AABB의 이종게놈 합성종(양쪽 게놈을 모두 가진 이질배수체)이다.
순무와 배추는 모두 AA 게놈의 Brassica rapa, 양배추는 CC 게놈의 Brassica oleracea로 각각 단일 게놈을 가진 원종이므로 이종게놈 합성종이 아니다.

자식성 작물의 재래종은 여러 순계가 섞인 집단이므로, 그 가운데 우수한 개체를 골라 자손을 순계로 고정하는 순계분리법이 가장 널리 쓰인다. 계통분리법·모계선발법은 주로 타식성 작물에, 영양계선발법은 영양번식 작물에 쓴다.

아조변이(芽條變異, bud sport)는 가지·눈 등 체세포에서 일어나는 유전적(체세포적) 변이로, 한번 생기면 영양번식을 통해 후대에 고정되어 전달되는 안정적 변이이다. 환경에 의한 일시적 변이라는 설명은 틀렸다.
체세포적인 변이라는 것, 접목이나 삽목으로 증식하는 과수류 육종에 적합하다는 것, 감귤류에서 자연변이가 많이 나타난다는 것은 모두 아조변이의 옳은 특징이다.

새로 나타난 변이형이 유전(遺傳)에 의한 것인지 환경에 의한 일시적 변이인지는 그 개체의 종자를 심어 다음 세대에도 같은 형질이 나타나는지 확인하는 후대검정(後代檢定)으로 판단한다.
후대에서도 형질이 재현되면 유전성 변이, 재현되지 않으면 환경에 의한 일시적 변이로 판정한다.

동질배수체는 같은 종에서 유래한 염색체가 배가된 개체를 의미한다. 씨 없는 수박은 3배체(3n)로, 원래 2배체인 수박의 염색체가 배가되어 만들어진 것으로 같은 종 내에서의 배수성 증가이므로 동질배수체에 해당한다. 게놈이 다른 종속간 잡종에 의한 신종은 다른 종의 유전체가 결합한 것이므로 이질배수체, 2종 이상의 게놈이 배가된 것과 AABBCC는 서로 다른 게놈(A, B, C)이 포함되어 있어 이질배수체의 정의에 해당한다.

밀과 같은 추파성(秋播性) 작물은 생육 초기에 저온처리(춘화처리)를 해 주면 저온을 거친 것으로 인식하여 추파성이 소거되고 봄에 파종해도 정상적으로 출수·개화한다.
고온처리는 오히려 춘화 효과를 소거(이춘화)시키는 역할을 하므로 추파성을 없애는 처리로는 적절하지 않다.

담배, 상추, 베고니아는 발아에 광이 필요한 호광성(광발아) 종자의 대표적인 예이다.
토마토·가지·파·호박·오이는 빛이 있으면 오히려 발아가 억제되는 혐광성(암발아) 종자이다. 페튜니어는 호광성 종자에 속하지만 함께 묶인 오이·가지가 혐광성이어서, 그 보기는 호광성 종자만으로 이루어진 조합이 되지 못한다.

주작물이 불량한 조건으로 중도에 실패했을 때 대신 파종하여 토양에 남은 비료분을 흡수·이용하는 작물을 포착작물(捕捉作物, catch crop)이라 한다.
피복작물은 토양 피복·침식 방지, 녹비작물은 갈아엎어 지력 증진, 보육작물은 어린 작물을 보호하기 위한 작물로 각각 목적이 다르다.

환상박피(環狀剝皮)는 가지나 줄기의 껍질을 고리 모양으로 벗겨 체관의 동화양분 이동을 차단함으로써 개화·결실을 촉진하거나 과실 비대를 돕는 기술로, 낙과를 방지하는 직접적인 방법이 아니다.
합리적인 시비, 수광상태의 향상, 인공수분 등을 통한 수분의 매조는 나무의 영양상태와 수정률을 개선하여 낙과를 실제로 줄여 주는 방법이다.

Liebig(리비히)는 식물이 필요로 하는 양분이 유기물(부식)이 아니라 무기물(광물질)이라고 주장한 무기영양설을 제창하였다.
순계설은 Johannsen이 주장한 학설이다.
병원균설(세균설)은 Pasteur가 확립한 이론이다.
부식설은 Thaer가 주장한 것으로, De Vries는 돌연변이설로 알려져 있다.

자식성작물은 자가수분으로 번식하는 작물로, 밀은 대표적인 자식성작물이다. 밀은 개화 전에 자가수분이 일어나는 폐화수분 특성으로 순계 품종 유지가 용이하다. 옥수수는 암수한그루 타가수분 작물, 호밀은 타가수분 작물, 양파는 자웅이숙으로 주로 타가수분하는 작물이므로 자식성작물에 해당하지 않는다.

춘파 맥류 즉 봄에 파종하는 맥류에 추파성(가을 파종 특성)을 부여할 수 없다는 점에서 춘파 맥류의 추파성화는 옳지 않다. 춘파 맥류는 저온 요구도가 낮거나 없어 버널리제이션으로도 추파성으로 전환될 수 없으며, 추파 맥류를 춘파로 재배할 수는 있지만 그 반대는 불가능하다.
버널리제이션(춘화처리)은 저온을 이용해 식물의 개화를 촉진하는 기술이다.
증수효과: 맞는 설명이다.
육종 연한 단축: 저온처리를 여름에 반복할 수 있어 가능하다.
촉성재배: 화아분화 촉진으로 가능하다.

포도의 무핵과(씨없는 포도) 생산에는 지베렐린(Gibberellin) 처리가 가장 널리 이용된다.
개화 전후 지베렐린을 처리하면 수정 없이도 자방이 발달하는 단위결과가 유도되어 씨 없는 과실을 얻을 수 있으며, 델라웨어 등 품종에서 실용화되어 있다.

토양이 과습 상태가 되면 토양 공극이 물로 채워져 산소 공급이 차단되고, 그 결과 뿌리의 호흡 장해가 직접적인 피해로 나타난다.
양분흡수 저해나 유해가스·유기산 피해는 뿌리 호흡이 억제된 이후 이어서 나타나는 2차적 피해에 해당한다.

녹색필름은 잡초 생육에 필요한 광을 거의 흡수해 잡초를 억제하면서 지온도 높인다. 하지만 작물이 필름 속에서 자라면 광이 부족해 피해를 입는다. 흑색필름은 잡초 억제 효과는 크지만 지온 상승 효과가 작다. 투명필름은 지온 상승 효과는 크지만 잡초 억제 효과가 없다.

품종개량은 경제적 이익 증대, 재배한계의 확대, 재배안정성의 증대 등을 목표로 하며 우수한 유전자를 조합·개량해 나가는 과정이므로, 순종을 그대로 보존하는 것은 품종개량의 효과로 보기 어렵다.

Azotobacter(아조토박터)는 호기성 세균으로 다른 식물과 공생하지 않고 단독으로 대기 중 유리질소를 고정하는 대표적인 자유생활 질소고정균이다.
Clostridium도 단독으로 질소를 고정하지만 혐기성이라는 점에서 다르며, Bacillus와 Phosphaticum은 이 문항에서 묻는 호기성 단독 질소고정균의 대표로 다루지 않는다.

C/N율(탄질비) 이론에 따르면, 수분과 질소의 공급이 다소 줄고 탄수화물 축적이 상대적으로 풍부해지면 화성(花成)과 결실은 양호해지지만 영양생장(생육)은 다소 저하된다.
탄수화물과 다른 양분이 동시에 풍부하면 오히려 영양생장이 왕성해져 화성·결실이 좋아지지 않고, 광물질 양분이 탄수화물보다 풍부한 경우에도 마찬가지다.
또한 C/N율은 식물 체내의 양분 상태를 나타내는 내적 요인이며, 화성을 유도하는 대표적인 외적 요인은 온도(춘화)와 일장이다.

1회 관개량은 토양이 한 번에 보유할 수 있는 수분량을 의미하며, 유효수분량으로 결정된다. 식질토(점토)는 입자가 미세하여 공극이 작고 많아 수분 보유력이 크므로 1회 관개량이 많고, 사질토는 입자가 크고 공극이 커서 수분 보유력이 작아 1회 관개량이 적다. 
또한 1회 관개량이 많은 토양에서는 깊이 내려갈 수 있는 충분한 수분이 있으므로 뿌리가 더 깊게 뻗어야 수분을 흡수할 수 있으며, 반대로 관개량이 적은 토양에서는 뿌리가 얕게 분포한다. 
따라서 1회 관개량이 가장 많은 토양은 식질토이며 심근성 작물에 적합하다.

T/R율(지상부/지하부 비율)은 토양수분이 감소하면 뿌리가 수분을 찾아 상대적으로 더 발달하므로 T/R율이 감소한다.
고구마를 늦게 심으면(만식) 덩이뿌리 비대가 나빠져 T/R율이 증가한다.
질소비료를 많이 주면 지상부 생장이 촉진되어 T/R율이 증가한다.
토양 통기가 불량(과습)하면 뿌리 호흡이 저해되어 뿌리생장이 줄고 T/R율이 증가한다.

작물이 질소비료를 과다하게 흡수한 상태에서는 조직이 연약(웃자람)해지고 세포벽이 얇아져 침수에 대한 저항성이 크게 떨어지므로, 다른 조건에 비해 수해(水害)가 가장 심하게 나타난다.
인산·칼륨·석회 비료는 오히려 조직을 튼튼하게 하여 침수 저항성을 높이는 경향이 있다.

고구마의 안전한 저장을 위한 적정 조건은 온도 $12 \sim 15\ \mathrm{^\circ C}$, 습도 $80 \sim 95\%$이다.
이보다 온도가 낮으면 저온장해(냉해)로 부패가 촉진되고, 습도가 지나치게 낮으면 건조에 의한 품질 저하가 발생하므로 이 범위가 큐어링 후 저장의 표준 조건으로 이용된다.

풍해의 생리적 장해는 주로 광합성 감퇴, 작물체온 저하, 수분탈취 등으로 나타난다. 강풍은 잎의 기공을 닫게 하고 큐티클층을 손상시켜 광합성을 감소시키며, 증발산을 촉진하여 수분 손실을 증가시키고, 바람에 의한 직접적인 냉각 작용으로 작물체온을 저하시킨다. 반면 호흡은 강풍으로 인해 증가하는 것이 일반적이므로 호흡감소는 풍해의 생리적 장해로 보기 어렵다.

평균발아일수는 약 6.8일이다.
평균발아일수는 각 조사일의 발아일수와 그날 발아한 종자 수의 곱을 모두 더한 뒤 총 발아수로 나눈 값이다.
$\text{평균발아일수}=\dfrac{\sum(\text{발아일수}\times\text{그날의 발아수})}{\text{총 발아수}}$
조사값은 5일 5립, 6일 20립, 7일 55립, 8일 10립, 9일 0립이므로 총 발아수는 90립이다.
분자 = (5×5)+(6×20)+(7×55)+(8×10)+(9×0) = 25+120+385+80+0 = 610
$\dfrac{610}{90}=6.78\;\text{일}$
따라서 약 6.8일이다. 파종립수 100립이 아니라 실제로 발아한 90립으로 나누어야 한다는 점에 주의한다.

강산성 토양(pH 5 이하)에서는 Al(알루미늄)의 용해도가 급격히 증가하여 Al³⁺ 이온 형태로 토양 용액에 많이 존재하게 되며, 이는 뿌리의 신장을 억제하고 근계 발달을 저해하는 주요 독성 원소다. Mg는 약산성~중성에서 일반적인 필수 양분이고, Fe는 강산성에서도 과잉 용해되지만 Al만큼 뿌리 신장 억제가 뚜렷하지 않으며, B는 용해도가 pH에 크게 의존하지 않는다.

보르도액은 황산동(황산구리)과 생석회를 물에 섞어 만드는 대표적인 보호살균제이다. 생석회는 물에 풀면 석회유(소석회 현탁액) 상태가 되어 황산동액과 혼합된다.
두 성분이 반응하여 생성되는 염기성 황산동 침전물이 식물체 표면에 얇은 막을 형성해 병원균의 침입을 막는다.

콩나방은 성충이 8월경 콩꼬투리와 잎자루에 산란하며, 부화한 유충이 꼬투리 속으로 파고들어가 종실을 갉아먹는 대표적인 콩 해충이다.
콩잎말이명나방은 잎을 말아 가해하고, 콩은무늬밤나방과 콩풍뎅이는 각각 잎이나 줄기를 가해하는 형태가 달라 꼬투리 속 종실을 직접 갉아먹는 가해 양상과는 차이가 있다.

식물병의 피해는 크게 직접적 피해(수량·품질 저하), 간접적 피해(경관 훼손, 중독), 생리적 피해로 분류된다. 1번은 병으로 인한 직접적 품질 저하, 2번은 병원균 대사산물의 독성, 3번은 경관 파괴라는 간접적 피해로 모두 식물병의 실제 피해 현상을 설명한다. 반면 4번의 돌연변이는 병 감염과 직접적 인과관계가 없으며, 식물병의 피해 메커니즘과는 무관한 유전적 변화로서 식물병 피해를 설명하는 항목 중 가장 관계가 먼다.

소화 중독제(위독제)는 해충이 먹이와 함께 섭취한 뒤 중장(中腸)에서 주로 흡수되어 독성을 나타낸다.
곤충의 소화관 중 중장은 소화효소 분비와 영양분 흡수가 활발히 일어나는 부위이므로, 경구적으로 들어온 살충 성분도 이 부위에서 흡수되는 경우가 많다.

작물과 잡초는 한정된 수분, 양분, 광선(빛)을 서로 차지하려고 직접 경쟁하지만, 바람은 두 식물이 서로 빼앗는 자원이 아니므로 직접적인 경쟁요인이 아니다.

비생물요인은 생명이 없는 물리·화학적 환경 요인으로 인한 피해를 의미하며, 생물요인은 다른 생물(해충, 병원균, 잡초 등)에 의한 피해를 의미한다. 잡초는 식물이므로 생물이고 잡초와의 경쟁으로 인한 피해는 생물요인에 해당한다. 영양장해는 토양의 양분 부족·과잉으로 인한 비생물요인, 약해는 농약 같은 화학물질의 과다·부적절한 사용으로 인한 비생물요인, 기상요인은 저온·고온·가뭄·침수 등 환경 스트레스로 인한 비생물요인이다.

곤충의 행동은 신경계에 의한 제어, 호르몬에 의한 제어, 유전적으로 정해진 제어(본능적 프로그램)를 통해 조절되며, 무작위적 제어라는 방식은 존재하지 않는다.

암발아 잡초는 빛이 없어도 발아가 가능하거나 오히려 암조건에서 발아율이 높은 종자를 말한다. 왕바랭이는 호광성 종자로 빛이 있어야 발아하며, 향부자와 쇠비름도 빛의 영향을 받는 종자들이다. 광대나물은 암조건에서도 발아가 가능한 대표적인 암발아 잡초로, 특히 토양 중 깊은 곳에 떨어진 종자도 발아할 수 있는 특성을 가지고 있다.

작물병의 발생은 온도, 습도, 일조, 강우, 바람 등 여러 기상요인이 복합적으로 작용하여 결정되므로, 이를 종합적으로 서술한 설명이 가장 적절하다.
고온건조나 다습만을 병 발생의 조건으로 한정하거나 강수량만을 병해충·잡초 발생의 요인으로 국한하는 설명은 실제 병 발생에 관여하는 다양한 기상요소를 반영하지 못해 지나치게 단순하다.

벼잎집무늬마름병(잎집얼룩병)은 병원균이 토양이나 병든 잔재물 속 균핵 형태로 월동·전염되는 병으로, 종자전염과는 거리가 먼 연결이다.
벼도열병은 병포자가 바람을 타고 비산하여 전염되고, 벼오갈병은 매개충(끝동매미충 등)에 의한 충매전염, 벼흰잎마름병은 관개수 등을 통한 수매전염으로 확산되는 것이 옳은 연결이다.

지용성이라 물에 잘 녹지 않는 농약 원제를 유기용매에 녹인 뒤 유화제를 첨가하여 물에 유화 분산되도록 만든 제형을 유제(乳劑, 유화성 농축액)라 한다.
액제는 수용성 원제를 물이나 수용성 용매에 녹인 것이고, 분제와 수화제는 고체 형태의 제형이므로 지용성 원제를 유기용매·유화제로 제제화한 방식과는 다르다.

분생포자(分生胞子, conidium)는 균사 끝에서 체세포분열로 형성되는 무성포자이다.
반면 자낭포자·담자포자·접합포자는 모두 두 핵의 융합과 감수분열을 거쳐 만들어지는 유성포자이다.
자낭포자는 자낭(ascus) 내에서 유성생식으로 형성된다.
담자포자는 담자기(basidium) 표면에서 유성생식으로 형성된다.
접합포자는 서로 다른 균사의 접합으로 형성되는 유성포자이다.

Agrobacterium tumefaciens는 식물체에 Ti 플라스미드의 T-DNA를 삽입시켜 뿌리혹병(근두암종병)을 일으키는 세균이다.
Fusarium solani는 시들음병·뿌리썩음병, Alternaria panax는 인삼류의 반점병, Botrytis cinerea는 잿빛곰팡이병을 일으키는 병원균으로 근두암종병과는 무관하다.

경종적 방제법은 재배관리(윤작, 건전종묘 이용, 접목저항성 대목 이용 등)를 통해 병 발생을 줄이는 방법이다.
농약 살포는 화학적 방제법에 해당하므로 경종적 방제법에 속하지 않는다.

잡초의 종합적 방제는 경종적·기계적·화학적 방법을 함께 사용하는 방식으로, 이를 통해 잡초군락의 전체적인 크기가 감소하게 된다.
종합방제는 작물 생산력을 오히려 높이는 방향으로 작용한다.
여러 방제 수단을 병행하므로 약제 사용 의존도는 줄어드는 경향이 있다.
한 가지 방제법만 쓰는 것은 종합방제가 아니라 단일방제에 해당한다.

불완전변태(알-유충-성충)를 하는 곤충은 번데기 단계 없이 유충이 탈피를 거듭하며 성충이 된다.
따라서 번데기 단계는 불완전변태 곤충이 거치지 않는 과정이며, 이는 완전변태(알-유충-번데기-성충)를 하는 곤충에서만 나타난다.

사과면충-면충좀벌, 배추흰나비-배추벌레고치벌, 이세리아깍지벌레-베달리아무당벌레는 모두 해충과 그 천적으로 실제 알려진 조합이다.
반면 감자나방-루비깡충벌레는 잘못 짝지어진 예이다. 루비깡충벌레는 감자나방의 천적으로 알려져 있지 않다.

가래와 올미는 모두 논(습지·수생 환경)에서 자라는 논잡초로만 이루어져 있다.
벗풀은 논잡초이지만 바랭이는 밭에서 흔한 밭잡초여서 함께 묶일 수 없다.
쇠비름과 명아주는 모두 밭잡초이다.
올방개는 논잡초이지만 괭이밥은 밭잡초이다.

담배모자이크바이러스(TMV)는 매개충 없이 즙액 접촉으로 옮겨지며, 병든 식물의 잔재가 섞인 토양을 통해서도 전염된다.
애멸구(충매)·화분(화분전염)·물(수매)을 매개로 전염되는 다른 바이러스병과 달리, TMV는 이병 잔사가 남은 토양과 접촉만으로도 전염이 성립하는 것이 특징이다.

너도방동사니는 땅속의 덩이줄기(괴경)로 월동하며 번식하는 다년생 사초과 논잡초이다.
반면 알방동사니·참방동사니·바람하늘지기는 종자로 번식하여 매년 새로 발생하는 1년생 잡초로 분류된다.