태아기의 유전적 요인에 의한 발달장애의 설명으로 옳지 않은 것은? | [사회복지사 1급] 16년 1회차 기출문제 상세 페이지
1[사회복지사 1급] 16년 1회차
태아기의 유전적 요인에 의한 발달장애의 설명으로 옳지 않은 것은?
1
혈우병은 X염색체의 열성유전자에 기인한다.
2
터너증후군은 X염색체를 하나만 가진 여성에게 나타난다.
3
클라인펠터증후군은 X염색체를 더 많이 가진 남성에게 나타난다.
4
다운증후군은 23번 염색체가 하나 더 있어서 염색체 수가 47개이다.
5
페닐케톤요증은 아미노산을 분해시키는 효소가 결핍된 열성유전자에 기인한다.
해설
다운증후군은 21번 염색체가 정상보다 하나 더 존재하는 삼염색체성(trisomy 21)으로 인해 발생하며, 그 결과 총 염색체 수가 47개가 된다. 23번 염색체의 이상이라는 설명은 옳지 않다.
혈우병은 X염색체상의 열성유전자에 의해 발생하는 반성유전 질환이며, 터너증후군은 성염색체가 X 하나만 존재하는 여성에게서, 클라인펠터증후군은 X염색체를 더 가진 남성(XXY 등)에게서 나타난다.
페닐케톤뇨증은 페닐알라닌을 분해하는 효소의 결핍으로 발생하는 열성유전 질환으로, 조기에 발견하지 못하면 지적장애를 유발할 수 있다.
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