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1[변리사 1차] 24년 1회차

다음은 T℃에서 XF 2 (s)와 HF(aq)에 대한 수용액에서의 평형 반응식과 용해도곱 상수(K sp ) 및 산 해리 상수(K a )이다.

XF2(s) ⇌ X2+(aq)+2F−(aq)Ksp=8.0×10−10\mathrm{XF_2(s)\ \rightleftharpoons\ X^{2+}(aq)+2F^-(aq)}\qquad K_{sp}=8.0\times10^{-10}
HF(aq) ⇌ H+(aq)+F−(aq)Ka=7.0×10−4\mathrm{HF(aq)\ \rightleftharpoons\ H^+(aq)+F^-(aq)}\qquad K_a=7.0\times10^{-4}

표는 T℃에서 XF 2 (s)를 순수한 물과 산성 완충 용액에서 녹여 도달한 평형 Ⅰ과 Ⅱ에 대한 자료이다.

상태[H+](M)[HF][F−]\dfrac{[\mathrm{HF}]}{[\mathrm{F^-}]}[X2+](M)
평형 Ⅰ1.0×10-7y
평형 Ⅱ4.9×10-3xz

x×zy\dfrac{x\times z}{y}는? (단, 온도는 T℃로 일정하고, 평형 Ⅰ에서의 F - 이 염기로 작용하는 것은 무시한다. 평형 Ⅱ에서 XF 2 (s)의 용해는 주어진 평형 반응들만을 고려한다. X는 임의의 금속이다.)

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해설

x=7, z/y=4이므로 구하는 값은 28이다.

평형 Ⅱ는 [H+]=4.9×10-3 M로 고정된 산성 완충 용액이다. HF의 해리 상수식을 변형하면
x=[HF][F−]=[H+]Ka=4.9×10−37.0×10−4=7x=\dfrac{[\mathrm{HF}]}{[\mathrm{F^-}]}=\dfrac{[\mathrm{H^+}]}{K_a}=\dfrac{4.9\times10^{-3}}{7.0\times10^{-4}}=7

평형 Ⅰ은 순수한 물이고 F-의 염기 작용을 무시하므로 [X2+]=y, [F-]=2y이다.
Ksp=y(2y)2=4y3=8.0×10−10 ⇒ y3=2.0×10−10K_{sp}=y(2y)^2=4y^3=8.0\times10^{-10}\ \Rightarrow\ y^3=2.0\times10^{-10}

평형 Ⅱ에서는 녹아 나온 F가 F-와 HF로 나뉘므로 [HF]+[F-]=2z, 즉 [F-](1+7)=2z에서 [F-]=z/4이다.
Ksp=z(z4)2=z316=8.0×10−10 ⇒ z3=1.28×10−8K_{sp}=z\left(\dfrac{z}{4}\right)^{2}=\dfrac{z^3}{16}=8.0\times10^{-10}\ \Rightarrow\ z^3=1.28\times10^{-8}
(zy)3=1.28×10−82.0×10−10=64 ⇒ zy=4\left(\dfrac{z}{y}\right)^{3}=\dfrac{1.28\times10^{-8}}{2.0\times10^{-10}}=64\ \Rightarrow\ \dfrac{z}{y}=4
따라서 x×zy=7×4=28\dfrac{x\times z}{y}=7\times4=28이다.

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