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1[생물분류기사(식물) 필기] 07년 1회차
다음은 PCR(polymerase chain reaction)에 의한 염기서열분석에 관한 설명이다.
- 열에 의한 이중나선 DNA의 변성
- 증폭할 DNA 부분을 접하는 부분에 Primer 부착
- Primer 로부터 DNA 사슬이 자라나옴
이 3단계를 계속해서 반복하면 DNA 가닥들이 기하급수적으로 증폭된다. 이때 DNA 증식을 위해 필요한 효소는 다른 중합효소와는 달리 온천수에서 서식하는 미생물에서 추출한 효소를 사용하는데, 이 때 사용하는 중합효소는?
1
RNA polymerase
2
Helicase
3
Taq polymerase
4
Restriction enzyme
해설
변성·프라이머 부착·신장의 3단계를 반복하는 PCR에서는 95℃ 안팎의 변성 온도를 견디는 내열성 DNA 중합효소가 필요하므로 Taq polymerase를 쓴다.
이 효소는 온천에 사는 호열성 세균 Thermus aquaticus에서 분리해 그 이름이 붙었다. 보통의 중합효소는 첫 변성 단계에서 곧바로 변성되어 순환마다 새로 넣어야 하지만, Taq 중합효소는 고온에서 살아남아 한 번만 넣고 수십 번의 순환을 돌릴 수 있어 PCR 자동화의 열쇠가 되었다.
- RNA 중합효소는 DNA를 주형으로 RNA를 만드는 전사 효소여서 DNA 증폭에 쓰이지 않는다.
- 헬리케이스는 세포 안에서 이중나선을 푸는 효소지만, PCR에서는 그 역할을 열이 대신한다.
- 제한효소는 특정 염기서열을 잘라내는 효소로, 증폭이 아니라 클로닝·절편 분석에 쓰인다.
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