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1. NMR (핵자기공명분광법)을 이용하여 유기화합물인 미지시료를 분석한 결과 스펙트럼과 봉우리의 적분 곡선 결과는 다음과 같다. 유기화합물은 C, H, O 로만 이루어졌으며, 분자량이 72일 때 유기화합물의 구조식을 예상하여 그리시오. (배점 4점)&lt;결과&gt;ppm multiplicityδ = 0.97 tripletδ = 1.72 sextetδ = 2.41 triplet of doubletsδ = 9.84 triplet해답: butyraldehyde추가 해설:(1) 해당 물질은 4종류의 NMR signal 을 나타내므로 네가지 형태의 proton 을 가진다.(2) 1H-NMR 에서 Aldehyde 의 수소는 carbonyl 그룹 (C=O)의 비등방성 때문에 아주 낮은 장으로 이동해 9.76ppm 에서 나타난다. 이웃하는 CH2 그룹에 의해 (n+1) 규칙 (2+1) = 3중선으로 갈라져 나타난다. ∙∙∙ -CH2CHO(3) 1H-NMR 에서 C=O 그룹에 인접한 탄소 위의 수소도 carbonyl 그룹 (C=O)에 의해 벗겨지지만, 거리가 더 멀기에 그 효과는 약해 2.37ppm 에서 나타난다. 이웃하는 CH2, CHO 그룹에&nbsp;의해 (n+1)(m+1) 규칙 (2+1)(1+1) = 6중선으로 갈라져 나타난다. ∙∙∙ -CH2CH2CHO(4) 1H-NMR 에서 1.64ppm 은 이웃하는 CH3, CH2 그룹에 의해 (n+1)(m+1) 규칙 (3+1)(2+1) = 12중선으로 갈라져 나타난다. ∙∙∙ CH3CH2CH2-(5) 1H-NMR 에서 0.97ppm 은 이웃하는 CH2 그룹에 의해 (n+1) 규칙 (2+1) = 3중선으로 갈라져 나타난다. ∙∙∙ CH3CH2-(6) 앞에서 언급한 바와 같이 제안된 모든 자료의 조각들을 조합하여 butyraldehyde가 틀림없다는 결론을 얻는다.

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