[수산양식기사 필기] 05년 2회차 기출문제 정답·해설 페이지

1.0250이 참돔 수정란이 가라앉지 않는 가장 적당한 비중이다.
참돔 수정란의 비중이 약 1.0245이므로, 알이 가라앉지 않으려면 해수의 비중이 그 값 이상이어야 한다. 보기 가운데 이 조건을 채우는 값이 1.0250뿐이다.
1.0100은 알의 비중 1.0245보다 낮은 해수 비중이어서 수정란이 가라앉는다.
1.0150은 알의 비중 1.0245보다 낮은 해수 비중이어서 수정란이 가라앉는다.
1.0200은 알의 비중 1.0245보다 낮은 해수 비중이어서 수정란이 가라앉는다.

빙어의 등이 굽는 증상은 비타민 C 부족으로 일어난다.
비타민 C가 결핍되면 척추 만곡(척추 변형)이 나타난다. 다른 비타민은 결핍 증상이 서로 다르다.
비타민 $\mathrm{B_2}$ 결핍은 출혈과 수정체 혼탁이 나타나며 척추 만곡이 대표 증상이 아니다.
비타민 $\mathrm{B_{12}}$는 많은 어종에서 장내 미생물이 합성하여 결핍 증상이 좀처럼 일어나지 않는 비타민이다.
비타민 A 결핍은 성장 불량과 각막 연화가 나타나며 척추 만곡이 대표 증상이 아니다.

잉어 인공채란 시 사용하는 링거액의 성분과 관계가 없는 것은 HCl이다.
링거액은 체액과 비슷한 이온 조성을 갖춘 용액으로 $\mathrm{NaCl}$·$\mathrm{KCl}$·$\mathrm{CaCl_2}$ 같은 염류를 녹여 만들며, 강산인 염산은 성분이 아니다.
NaCl은 링거액의 기본 성분인 염류이다.
KCl은 링거액에 들어가는 염류이다.
$\mathrm{CaCl_2}$는 링거액에 들어가는 염류이다.

일반적으로 어류 산란 촉진에 이용되지 않는 것은 정자 현탁액이다.
정자 현탁액은 알에 섞어 수정시키는 데 쓰는 것이며, 친어의 성숙·산란 자체를 유도하는 방법이 아니다.
광주기는 일조 시간을 조절해 성숙과 산란을 유도하는 환경 조절 방법이다.
호르몬 주사는 HCG 같은 호르몬으로 성숙과 산란을 촉진하는 방법이다.
온도 변화는 수온을 조절해 산란을 유도하는 환경 조절 방법이다.

성장에 따른 사료 투여 기준으로 가장 적당한 것은 어릴 때 체중에 대한 비율을 높게 하고 클수록 줄이는 방식이다.
체중 대비 섭이량은 어체가 작을수록, 그리고 서식 수온 범위 안에서 수온이 높을수록 많으므로 어체가 커지면 체중에 대한 사료 비율을 낮춘다.
어체가 클수록 체중에 대한 사료의 비율을 높인다는 보기는 어체가 작을수록 체중 대비 섭이량이 많다는 사실과 반대이다.
대소에 관계없이 일정한 비율로 준다는 보기는 체중 대비 섭이량이 어체 크기에 따라 달라진다는 사실과 맞지 않다.
수온이 높을수록 어체중에 대한 비율이 낮아진다는 보기는 서식 수온 범위 안에서 수온이 높을수록 체중 대비 섭이량이 많아진다는 사실과 반대이다.

1톤 수조를 0.2 ppm으로 처리하려면 말라카이트 0.2 g을 살포해야 한다.
ppm 은 mg/L 농도이며, 물 1톤이 1000 L 에 해당하므로 처리 농도에 수량을 곱해 구한다.
$0.2\,\mathrm{ppm}=0.2\,\mathrm{mg/L}$
$0.2\,\mathrm{mg/L}\times 1000\,\mathrm{L}=200\,\mathrm{mg}=0.2\,\mathrm{g}$
2 g이라는 값은 계산값의 10배로 계산값과 다르다.
0.2 mg이라는 값은 계산값의 1000분의 1로 계산값과 다르다.
2 mg이라는 값은 계산값의 100분의 1로 계산값과 다르다.

어류에서 제1극체 방출을 억제하면 3배체가 유도된다.
극체 방출을 막으면 난의 염색체가 반수로 줄지 못해 두 세트가 남고, 여기에 정자의 염색체 한 세트가 더해져 염색체가 세 세트인 개체가 된다.
반수체는 유전물질을 불활성화한 정자로 수정시켜 난의 염색체만으로 발생시킨 개체(자성발생)이며 극체 방출 억제로 얻는 것이 아니다.
2배체는 극체 방출과 난할이 정상적으로 진행된 개체의 염색체 수이다.
4배체는 극체 방출이 아니라 제1난할을 억제하여 염색체를 배가시킬 때 유도되는 개체이다.

돌돔 자·치어 사육에서 부화 후 초기 먹이는 주로 로티퍼 등 동물성 먹이이며, 효모와 클로렐라를 부화 후 38일까지 먹인다는 설명은 잘못되었다. 수온 21∼22℃에서 수정 후 약 29∼30시간에 부화하고, 난경은 약 0.77∼0.78mm이며, 수온 20℃에서는 부화 후 3일경 난황을 거의 흡수한다.

보리새우가 먹이를 먹기 시작하는 단계는 조에아이다.
노플리우스기에는 난황으로 성장하며, 외부 먹이를 먹는 시기는 조에아기부터이다. 새우류 유생은 노플리우스, 조에아, 미시스, 포스트라바 순서로 발달한다.
노플리우스는 난황으로 성장하는 시기라서 먹이를 먹기 시작하는 단계가 아니다.
메갈로파는 게류의 유생 단계이며 새우류의 유생 순서에 들어 있지 않다.
미시스는 조에아 다음에 나타나는 단계이므로 이미 먹이를 먹고 있는 시기이며, 먹기 시작하는 단계가 아니다.

종묘 방양에 대한 설명으로 틀린 것은 부착성 동물은 유영 동물에 비해 방양 밀도가 낮다는 서술이다.
부착성 동물이나 비부착성 잠입동물은 유영동물에 비해 방양 밀도가 높다. 방양은 수온이 오를 때를 택하고, 방양량은 양성장 환경조건이 가장 나쁜 시기에도 안전한 현존량을 기준으로 정한다.
양성계획에 따라 알맞은 방양시기와 양을 결정한다는 서술은 옳다.
종묘의 방양은 수온이 상승할 때를 택한다는 서술은 옳다.
방양량이 양성법 및 양성장의 환경조건을 따른다는 서술은 옳다.

피조개 채묘예보 방법으로 바르지 못한 것은 부유유생이 저층 가까이에는 적고 표층 가까이로 갈수록 급격히 많아진다는 서술이다.
피조개 유생은 깊은 층에 많이 분포하므로, 유생의 수직분포와 수심을 조사해 채묘 수층을 정한다.
나머지 보기는 옳은 내용이다.
부유유생과 부착 시기가 나타나는 때를 8~9월 사이로 보는 서술은 옳은 내용이다.
유생의 수직분포나 수심이 채묘 수층을 결정하는 데 중요하다는 서술은 옳은 내용이다. 유생이 많은 층에 채묘 시설을 두어야 하기 때문이다.
채묘예보를 부유유생과 부착치패 수 모두를 조사하여 실시한다는 서술은 옳은 내용이다.

해삼의 유생 이름은 Auricularia(아우리쿨라리아)이다.
해삼은 아우리쿨라리아에서 돌리올라리아를 거쳐 저서 유생으로 발달한다.
Trochophore(담륜자)는 이매패류나 전복 같은 연체동물의 첫 부유 유생으로, 해삼의 유생이 아니다.
Veliger(피면자)는 전복 같은 연체동물이 담륜자 다음에 거치는 유생 단계로, 해삼의 유생이 아니다.
Pluteus는 성게의 부화 유생 단계로, 해삼의 유생이 아니다.

4~6월에 어둡고 통풍이 나쁜 배양장에서 생기고 병반이 미끈하며 썩는 냄새가 나는 김 사상체 병해는 적변병이다.
적변병은 사상체 배양장의 어둡고 통풍이 나쁜 환경에서 번지는 병해이다. 나머지 보기는 원인과 증상이 다르다.
녹반병은 조가비에 녹색 반점이 생기는 병으로, 영양 부족과 관련된 비전염성 병해이다.
황반병은 호염성 세균이 감염되어 생기는 전염성 병해이며 발생 시기가 6~9월경이다.
닭살은 탄산칼슘이 조가비 표면에 침착하여 나타나는 현상이다.

다시마 모조로서 포자받기에 충분한 최소한의 포자낭반 형성 정도는 엽체 표면적의 1/10 이상을 차지하였을 때이다.
다시마 채묘에서는 포자낭반이 전 엽면적의 10% 이상만 되어도 모조로 쓸 수 있으므로, 이보다 더 넓게 형성될 때까지 기다릴 필요가 없다.
엽체 표면적의 절반 이상은 최소 기준 10%보다 훨씬 넓은 범위여서 최소 조건이 아니다.
엽체의 전표면에 고루 산재되어 있을 때는 최소 기준을 크게 넘는 상태여서 최소 조건이 아니다.
엽체의 하반부 중 중대부에 산재되어 있을 때는 형성 위치를 말한 것이며, 모조 기준은 위치가 아니라 엽면적에 대한 포자낭반의 비율로 정한다.

20~40%가 냉동발 입고 시 김 엽체의 수분 함유율로 가장 좋은 값이다.
냉동 입고 전에 씨발을 적정 함수율까지 말려 넣어야 냉동 중 김 싹의 손상을 줄일 수 있다.
8~10%는 적정 범위보다 지나치게 건조한 값으로 규격값과 다르다.
40~60%는 적정 범위보다 수분이 많은 쪽 값으로 규격값과 다르다.
60~80%는 거의 말리지 않은 상태에 가까운 값으로 규격값과 다르다.

홑파래 배우자의 특징은 동형이며 편모 2개·안점 1개를 갖고 + 주광성을 보이는 조합이다.
홑파래는 엽상체가 배우체이며, 방출되는 배우자는 암수 모양이 같은 동형 배우자이고 빛 쪽으로 모이는 강한 (+)주광성을 띤다. (−)주광성을 보이는 것은 배우자가 접합해 생긴 접합자이다.
이형이며 편모 2개·안점 1개·+ 주광성인 조합은 홑파래 배우자가 동형이라는 점과 맞지 않는다.
동형이며 안점이 없고 − 주광성인 조합은 배우자가 (+)주광성이라는 점과 맞지 않는다.
이형이며 안점이 없고 − 주광성인 조합은 배우자가 동형이고 (+)주광성이라는 점과 모두 맞지 않는다.

남방형 미역의 특징이 아닌 것은 우상엽의 열각이 깊다는 서술이다.
우상엽의 열각이 깊은 것은 북방형 미역의 특징이며, 남방형 미역은 열각이 얕다.
나머지 보기는 남방형 미역의 옳은 특징이다.
엽장 및 줄기가 짧다는 서술은 남방형 미역의 특징으로 옳다.
얕은 수심에 서식한다는 서술은 남방형 미역의 특징으로 옳다.
포자엽의 주름수가 적다는 서술은 남방형 미역의 특징으로 옳다. 포자엽의 주름수가 많은 쪽이 북방형이다.

9월 상순~11월 하순이 풀가사리의 직립체 발생 시기이다.
풀가사리는 포자가 발아해 바닥에 붙는 좌를 먼저 만들고, 이 좌에서 직립체(새싹)가 돋아나는 때가 가을철인 9월 상순~11월 하순이다.
11월 상순~1월 하순 구간은 직립체 발생 시기보다 늦게 시작해 겨울까지 이어지므로 맞지 않는다.
1월 상순~3월 하순 구간은 직립체 발생 시기를 벗어난 겨울~이른 봄이므로 맞지 않는다.
3월 상순~5월 하순 구간은 직립체 발생 시기를 벗어난 봄이므로 맞지 않는다.

발생학상 후구동물인 것은 극피동물이다.
후구동물은 발생 중 원구가 항문이 되고 입은 새로 생기는 무리로, 극피동물이 여기에 속한다.
절지동물은 원구가 입이 되는 선구동물이므로 후구동물이 아니다.
연체동물은 원구가 입이 되는 선구동물이므로 후구동물이 아니다.
환형동물은 원구가 입이 되는 선구동물이므로 후구동물이 아니다.

수중 식물이 광합성을 활발히 할 때 수중의 pH는 증가한다.
광합성은 수중의 이산화탄소를 소비한다. 이산화탄소가 쌓이면 물이 산성화되므로, 이산화탄소가 줄어들면 pH는 오르는 방향이 된다.
감소한다는 보기는 광합성으로 이산화탄소가 줄어드는 방향과 반대이다.
변하지 않는다는 보기는 광합성이 이산화탄소를 소비해 pH를 높이는 변화와 맞지 않는다.
일정하지 않다는 보기는 광합성이 활발할 때 pH가 오르는 한 방향으로 변한다는 점과 맞지 않는다.

옳은 설명은 담수어의 체액이 담수보다 삼투압이 높아 물이 아가미와 피부로 침입한다는 보기이다.
담수어는 체액 농도가 주변 물보다 높아 물이 체내로 들어오므로, 물을 거의 마시지 않고 묽은 오줌을 많이 배출하여 수분을 내보낸다.
담수어가 물을 많이 마신다는 전제의 보기는 틀리다. 담수어는 수분이 계속 들어오므로 물을 마시지 않고 오줌으로 내보낸다.
해산어가 물을 많이 마시지 않는다는 보기는 틀리다. 해산어는 체액이 해수보다 묽어 수분을 잃으므로 물을 마셔 보충하고 남는 염분은 아가미 등으로 배출한다.
해산어의 체액이 해수보다 삼투압이 높다는 보기는 틀리다. 해산어의 체액은 해수보다 삼투압이 낮아 수분이 체외로 빠져나간다.

연골어류의 특징으로 잘못된 것은 은상어류를 제외한 대부분이 아감딱지를 가진다는 서술이다.
상어·가오리류 같은 연골어류는 아감딱지(아가미뚜껑)가 없어 아가미구멍이 겉으로 드러나며, 아감딱지를 가진 쪽은 오히려 은상어류이다.
나머지 보기는 연골어류의 옳은 특징이다.
보통 방패비늘을 가진다는 서술은 연골어류의 특징으로 옳다.
부레 또는 허파가 없다는 서술은 연골어류의 특징으로 옳다. 연골어류는 부레 대신 지방이 많은 큰 간으로 부력을 얻는다.
아가미가 판상이라는 서술은 연골어류의 특징으로 옳다.

좌우 상칭형인 동물은 대합이다.
대합은 몸을 하나의 정중면으로 나누면 좌우가 대칭이 되는 좌우 상칭 동물로, 두 장의 패각도 몸의 좌우에 하나씩 놓인다.
성게는 성체의 몸이 중심축 둘레로 다섯 부분씩 배열되는 오방사 상칭이므로 좌우 상칭형이 아니다.
빗해파리는 방사상칭을 바탕으로 대칭면이 두 개인 이방사 상칭(biradial) 동물이므로 좌우 상칭형이 아니다.
말미잘은 자포동물로 몸이 중심축 둘레로 배열되는 방사상칭 동물이므로 좌우 상칭형이 아니다.

자어 전기에 해당하는 단계는 난막을 뚫고 부화했지만 아직 복부에 난황을 가진 단계이다.
자어 전기는 부화 직후 난황을 영양원으로 삼는 시기이며, 난황 흡수가 끝나면 다음 단계로 넘어간다.
난황 흡수가 끝나고 외부 환경에서 영양을 섭취하는 단계는 자어 전기 다음의 자어 후기이다.
반문과 색깔을 제외하면 급속히 성어의 형태를 닮아 가는 단계는 치어기이다.
형태는 성어와 같지만 성적으로 아직 미숙한 단계는 치어기 다음의 미성어기이다.

포자가 곧 발아해 편평한 반상체인 좌가 되는 해조류는 불등가사리·풀가사리이다.
풀가사리는 모체에서 방출된 포자가 발아해 얇은 세포층으로 된 반상체의 좌가 되고, 수온이 낮아지면 이 좌에서 직립체(새싹)가 돋아난다. 불등가사리도 같은 풀가사리속 해조이다.
매생이·청각 짝은 틀리다. 청각은 배우자낭에서 나온 배우자가 접합해 생긴 접합자가 곧바로 청각으로 자라며, 반상체 좌를 거치지 않는다.
미역·다시마 짝은 틀리다. 유주자가 착생해 미세한 배우체가 되고, 수정 후 아포체를 거쳐 포자체로 자란다.
참김·방사무늬김 짝은 틀리다. 과포자가 조가비에 들어가 사상체가 되고, 사상체에서 나온 각포자가 김 엽체로 자란다.

물의 마찰 저감과 고속 유영에 맞는 체형은 방추형(Fusiform)이다.
방추형은 몸이 앞뒤로 길고 양끝이 가늘어지는 유선형의 체형으로, 물의 저항을 줄여 빠르게 헤엄치기에 알맞다.
측편형(Compressiform)은 몸이 좌우로 좁혀진 체형으로, 양끝이 가늘어지는 유선형의 방추형과 다르다.
종편형(Depressiform)은 몸이 위아래로 납작한 체형으로, 바닥 생활을 하는 양태·아귀 등이 이에 속한다.
구형(Globiform)은 몸이 둥근 공 모양에 가까운 체형으로, 유선형인 방추형과 다르다.

갑각류의 탈피에 대해 틀린 설명은 탈피 이전에 손상된 부위가 탈피 후 전혀 재생되지 않는다는 보기이다.
갑각류는 손상된 부속지가 탈피를 거치며 재생되므로 전혀 재생되지 않는다는 서술은 맞지 않다.
나머지 보기는 옳은 설명이다.
갑각류가 성장함에 따라 주기적으로 탈피한다는 보기는 옳은 설명이다.
탈피가 환경요인, 영양상태, 탈피 호르몬 등의 상호작용으로 일어난다는 보기는 옳은 설명이다.
키틴이나 탄산칼슘으로 된 외골격을 가지며 탈피 시 이를 벗어 버린다는 보기는 옳은 설명이다.

배설강에 큐비에관을 가진 것은 해삼이다.
큐비에관은 해삼류가 자극을 받으면 배설강으로 내보내는 점착력 강한 방어 기관이다.
보라성게는 큐비에관을 방어 기관으로 가지지 않는 극피동물이다.
바다나리는 큐비에관을 방어 기관으로 가지지 않는 극피동물이다.
아무르불가사리는 큐비에관을 방어 기관으로 가지지 않는 극피동물이다.

Aeration(포기)에 대한 설명으로 틀린 것은 산소의 흡수가 생물·화학적 반응의 진행을 억제시킨다는 서술이다.
활성오니 처리에서 공급된 산소는 호기성 미생물이 무기성 물질을 산화하고 오니가 자기산화하는 반응에 쓰이므로, 산소의 흡수는 이 반응을 진행시키는 쪽으로 작용한다.
나머지 보기는 옳은 내용이다.
공기와 물을 활발하게 접촉시키는 조작이라는 서술은 옳은 내용이다.
공기 중의 산소를 수중에 용해시키거나 불필요한 가스와 휘발성 물질을 방산한다는 서술은 옳은 내용이다.
활성오니 처리에서 산소 이동과 혼합 교반 작용에도 중요하다는 서술은 옳은 내용이다. 활성오니법은 강한 에어레이션으로 오니를 사육수와 섞어 유지한다.

pH 7~9의 노지양어장에서 이산화탄소의 주된 형태는 중탄산 이온($\mathrm{HCO_3^-}$)이다.
탄산계는 pH에 따라 존재 형태가 달라지며, 중성에서 알칼리성 쪽의 수계에서는 중탄산염이 가장 우세하다.
$\mathrm{CO_2}$는 pH가 낮은 쪽에서 비중이 커지는 형태이므로 이 범위의 주된 형태가 아니다.
$\mathrm{H_2CO_3}$는 $\mathrm{CO_2}$가 물과 반응해 생기는 소량의 중간 형태이므로 주된 형태가 아니다.
$\mathrm{CO_3^{2-}}$는 pH가 더 높은 쪽에서 비중이 커지는 형태이므로 이 범위의 주된 형태가 아니다.

해류의 성격과 다른 물의 흐름은 조류이다.
조류는 조석(밀물과 썰물)에 의해 생기며 방향이 주기적으로 바뀌는 흐름이다.
취송류는 바람이 해수면을 끌어 생기는 해수의 흐름으로 해류에 속한다.
밀도류는 해수의 밀도 차이로 생기는 해수의 흐름으로 해류에 속한다.
보류는 한쪽으로 흐른 물을 보충하려고 생기는 해수의 흐름으로 해류에 속한다.

순환식 사육장치에 반드시 필요한 구성물이 아닌 것은 저수지이다.
순환식은 사육조에서 나온 물을 정화해 다시 사육조로 돌려 쓰는 방식이어서, 사육조·고형 오물 제거·생물 여과를 거치는 순환 경로만으로 운영된다.
사육조는 생물을 수용하는 곳으로 순환 경로의 출발점이자 도착점이므로 반드시 필요하다.
고형 오물의 제거 시설은 먹다 남은 사료와 배설물 같은 고형물을 침전 등으로 걸러 내는 단계로 반드시 필요하다.
생물 여과조는 세균이 암모니아를 산화해 독성을 낮추는 핵심 정화 단계로 반드시 필요하다.

부영양화와 관계 없는 것은 조류의 번식 결과 저층수의 용존산소량이 급히 증가한다는 서술이다.
부영양화가 진행되면 번식한 조류가 죽어 가라앉고, 이를 분해하는 과정에서 산소가 소비되므로 저층수의 용존산소는 늘지 않고 줄어든다.
나머지 보기는 부영양화와 관계 있는 옳은 내용이다.
외부로부터 영양염류가 유입되어 일어난다는 설명은 옳은 내용이다. 부영양화는 영양염류가 늘어나는 현상이다.
조류의 생산량이 급히 증가한다는 설명은 옳은 내용이다. 영양염류가 늘면 식물플랑크톤이 크게 증식한다.
조류들의 사후 분해 결과 영양염류를 재공급한다는 설명은 옳은 내용이다. 죽은 조류가 분해되면서 영양염류가 다시 물속으로 나온다.

사용한 물을 정화해 다시 쓰는 폐쇄적 양식장의 대표적인 예는 순환여과식 양식장이다.
사육수의 노폐물을 여과·정화한 뒤 다시 사육조로 되돌리므로 물 교환량이 적은 폐쇄형 방식이다.
송어류의 유수식 양식장은 새 물을 계속 흘려보내고 배수하는 방식이어서 사용한 물을 정화해 다시 쓰는 방식이 아니다.
그물가두리식 양식장은 자연 수역의 물이 그대로 드나드는 개방적 방식이다.
바닥양식장은 자연 해역의 바닥을 이용하며 물을 정화해 재사용하지 않는다.

황화수소가 많은 곳의 저질은 검은색을 띤다.
혐기성 분해로 생긴 황화수소가 저질 속 철이온과 결합해 황화철을 만들기 때문에 저질이 검게 변하고 악취가 난다.
황갈색은 황화수소가 축적된 저질의 색이 아니다. 황화수소가 쌓인 저질은 검게 변한다.
회색은 황화수소가 축적된 저질의 색이 아니다. 황화철이 생겨 검은색을 띤다.
녹색은 황화수소가 축적된 저질의 색이 아니다. 황화철이 생겨 검은색을 띤다.

물 교환과 산소 보충이 없는 정수식 못양식에서 잉어의 최대 수용량은 수면 1㎡당 300~500g 범위이다.
정수식 못에서는 산소가 주로 수면을 통해 공급되므로 수용량을 수면적 기준으로 정하며, 이 한계를 넘으면 산소 공급이 소비를 따라가지 못한다.
1㎡당 100~200g은 최대 수용량 규격값보다 작은 값이다.
1㎡당 600~800g은 최대 수용량 규격값보다 큰 값이다.
1㎡당 900~1,000g도 최대 수용량 규격값보다 큰 값이다.

필요한 $\mathrm{KNO_3}$의 양이 0.101g이다.
질소 1μg-at가 질소 원자 1μmol이므로, 질소 1000μg-at/L의 용액은 질소가 1L에 1mmol 들어 있는 용액이다. $\mathrm{KNO_3}$ 1분자에 질소가 1개이므로 $\mathrm{KNO_3}$도 1mmol이 필요하다.
몰질량을 구한다.
$39+14+3\times16=101\,\mathrm{g/mol}$
1000mL에 녹일 양을 구한다.
$1\times10^{-3}\,\mathrm{mol}\times101\,\mathrm{g/mol}=0.101\,\mathrm{g}$
0.007214g의 양은 계산값과 다르다.
15g의 양은 계산값과 다르다.
101g의 양은 계산값과 다르며, 1mol의 질량에 해당해 필요량의 1000배이다.

수색 측정용 표준액을 만드는 데 쓰는 시약은 황산구리와 암모니아이다.
수색 표준액(포렐 수색계)은 황산구리에 암모니아를 넣은 청색 용액과 크롬산칼륨의 황색 용액을 비율을 달리해 섞어 청색에서 황록·갈색 쪽으로 단계별 표준색을 만든다.
염산과 수은은 수색 표준액의 색을 내는 시약이 아니다.
황산과 칼슘은 수색 표준액의 색을 내는 시약이 아니다.
염화나트륨과 마그네슘은 수색 표준액의 색을 내는 시약이 아니다.

양식장 석회 사용 시 옳은 주의사항은 소석회가 물에 대한 용해도가 낮으므로 골고루 살포해야 한다는 점이다.
소석회(수산화칼슘)는 물에 잘 녹지 않아 한곳에 몰리면 효과가 고르지 못하므로 넓게 고르게 뿌려야 한다.
소석회가 물과 결합하여 발열반응을 나타낸다는 서술은 틀리다. 발열은 생석회가 물과 반응해 소석회가 될 때 나타나며, 소석회는 이미 물과 결합한 상태이다.
석회를 습한 곳에 오랫동안 두면 활성이 강해진다는 서술은 틀리다. 석회는 습기와 공기 중의 이산화탄소를 흡수해 탄산칼슘으로 변하며 활성이 약해진다.
소석회가 물과 반응하여 생석회가 된다는 서술은 방향이 거꾸로이다. 생석회가 물과 반응하여 소석회가 된다.

양식장 암모니아에 대하여 바르게 설명한 것은 $\mathrm{NH_3}$와 $\mathrm{NH_4^+}$의 형태로 존재한다는 보기이다.
수중 암모니아는 분자형과 이온형이 평형을 이루며, 독성이 큰 분자형의 비율이 pH가 높을수록 커진다.
암모니아가 자가영양세균의 분해작용으로 생성된다는 보기는 틀리다. 암모니아를 만드는 무기물화는 타가영양세균의 분해이고, 자가영양의 질화세균은 암모니아를 산화하는 쪽이다.
암모니아 독성이 pH와 관련이 없다는 보기는 틀리다. pH가 1 높아질 때마다 유리 암모니아의 양이 약 10배로 늘어 독성이 달라진다.
암모니아가 질산염을 거쳐 아질산염으로 변한다는 보기는 틀리다. 질화는 암모니아가 아질산염으로, 다시 질산염으로 산화되는 순서로 진행된다.