24년 1회차

휴한농법은 정착농업이 시작된 뒤 같은 땅을 계속 경작하면서 떨어진 지력을 회복하려고 실시한 방법이므로, 정착농업 이전에 실시되었다는 설명은 옳지 않다.

정착농업 이전에는 땅을 옮겨 다니는 이동경작(약탈농업)으로 지력 문제를 해결했고, 정착 후에 일정 기간 경지를 쉬게 하는 휴한농법이 나타났다.

• 작물은 이용성과 경제성이 높아 재배 대상이 되는 식물이라는 정의는 옳다.
• 작물재배는 인간이 경지를 이용해 작물을 기르고 수확하는 행위라는 정의는 옳다.
• 작물재배는 자연환경의 영향을 크게 받고 생산 조절이 자유롭지 못하다는 설명은 농업 생산의 특징으로 옳다.

맥류를 월동 후 답압(밟아 주기)하면 들뜬 흙이 진압되어 토양 수분이 보존되므로 한해(旱害)를 경감하는 효과가 있다.

답압은 서릿발로 뜬 포기를 눌러 뿌리를 토양에 밀착시키고, 모세관을 통한 수분 공급을 원활하게 해 건조 피해를 줄인다.

• 중경에 의한 단근 피해는 어릴 때보다 뿌리가 많이 발달한 생식생장기에 더 크므로 틀리다.
• 제초제를 쓰는 잡초 방제는 물리적 방제가 아니라 화학적 방제에 해당한다.
• 골 사이의 흙을 포기 밑으로 긁어 모아주는 작업은 배토(북주기)이며, 멀칭은 토양 표면을 피복하는 것이다.

옳은 것은 ㄴ과 ㄹ이다. 우성유전자와 열성유전자가 연관된 배열(Ab/aB)은 상반이고, 비대립유전자 사이에서 한쪽 유전자의 기능만 나타나는 현상은 상위성이다.

참고로 우성유전자끼리, 열성유전자끼리 연관된 배열(AB/ab)은 상인이라 한다.

• ㄱ은 틀리다. 유전력은 표현형 분산에 대한 환경 분산이 아니라 유전 분산의 비율이다.
• ㄷ은 틀리다. 하나의 유전자 산물이 여러 형질에 관여하는 것은 유전자 상호작용이 아니라 다면발현이다.

연작에 의한 토양 물리성 악화는 화곡류처럼 뿌리가 얕게 퍼지는 천근성 작물을 연작할 때 작토 하층이 굳어져 나타나는 것으로 설명되므로, 심근성 작물의 연작을 원인으로 든 설명은 옳지 않다.

기지의 원인에는 토양 비료분 소모, 염류 집적, 물리성 악화, 유독물질 축적, 토양전염병과 토양선충의 번성 등이 있다.

• 콩·땅콩 등을 연작하면 토양선충이 번성한다는 설명은 옳다.
• 앨팰퍼·토란은 석회 흡수량이 많아 연작 시 석회 결핍증이 나타나기 쉽다는 설명은 옳다.
• 가지·토마토 등을 연작하면 특정 토양 병원균이 번성해 병해를 유발한다는 설명은 옳다.

경종적 방제법은 중간기주인 향나무 제거(ㄹ), 생물학적 방제법은 기생성 곤충 활용(ㄷ)으로 짝지은 조합이 옳다.

배나무 붉은별무늬병균은 향나무를 중간기주로 하므로 주변 향나무를 없애는 것은 재배환경을 조절하는 경종적 방제이고, 맵시벌·꼬마벌 같은 천적을 이용하는 것은 생물학적 방제이다.

• 봉지 씌우기(ㄱ)를 경종적 방제, 농약 살포(ㄴ)를 생물학적 방제로 본 조합은 틀리다. 봉지 씌우기는 물리적 방제, 농약 살포는 화학적 방제이다.
• 봉지 씌우기(ㄱ)를 경종적 방제, 기생성 곤충 활용(ㄷ)을 생물학적 방제로 본 조합은 봉지 씌우기가 물리적 방제이므로 틀리다.
• 향나무 제거(ㄹ)를 경종적 방제, 농약 살포(ㄴ)를 생물학적 방제로 본 조합은 농약 살포가 화학적 방제이므로 틀리다.

상호순환선발은 서로 다른 대립유전자가 많은 두 집단을 함께 개량하는 방법으로, 일반조합능력과 특정조합능력을 함께 개량할 수 있다.

두 집단에서 선발한 개체를 상대 집단의 검정친과 교배해 조합능력을 검정하고, 우량개체끼리 다시 교배해 두 집단을 동시에 개량한다.

• 선발한 우량개체를 계통재배한 뒤 우량계통을 혼합채종하는 방법은 집단선발이 아니라 계통집단선발이다.
• 순환선발은 우량개체 선발과 상호교배를 반복해 집단 내 우량유전자의 빈도를 높이는 방법이므로 빈도가 변하지 않는다는 설명은 틀리다.
• 잡종강세유전자가 이형접합체로 될 때 강세가 발현된다는 것은 초우성설의 설명이며, 우성설은 우성유전자가 $\mathrm{F}_{1}$에 많이 모여 강세가 나타난다고 본다.

내건성이 강한 작물은 건조할 때 광합성 감퇴 정도가 작으므로, 감퇴 정도가 크다는 설명은 옳지 않다.

내건성 작물은 수분이 부족해도 기공 조절과 높은 수분보유력으로 물질생산을 유지하는 능력이 크다.

• 내건성이 강한 작물의 세포는 원형질 비율이 높아 수분보유력이 강하다는 설명은 옳다.
• 내건성은 생육단계에 따라 다르며 생식생장기(특히 감수분열기)에 가장 약하다는 설명은 옳다.
• 밭작물의 한해대책으로 질소 다용을 피하고 퇴비·칼리를 증시한다는 설명은 옳다.

자식성 작물은 자식약세가 거의 나타나지 않지만 잡종강세는 나타나므로, 둘 다 나타나지 않는다는 설명은 옳지 않다.

자식성 작물도 $\mathrm{F}_{1}$에서 잡종강세가 나타나 1대 잡종품종으로 이용되는 예가 있다(벼 하이브리드 등).

• 자식성 작물은 자식을 거듭할수록 동형접합체 비율이 증가한다는 설명은 옳다.
• 타식성 작물은 자식·근친교배로 이형접합체 속의 열성유전자가 분리되어 자식약세가 나타난다는 설명은 옳다.
• 자식성·타식성 작물 모두 영양번식으로 유전자형을 동일하게 유지할 수 있다는 설명은 옳다.

작물체의 연령이 높아지면 내열성이 증대하므로, 연령이 높아질수록 내열성이 감소한다는 설명은 옳지 않다.

늙은 잎이 어린 잎보다 내열성이 크고, 세포의 점성이 높고 수분 함량이 적을수록 내열성이 커진다.

• 고온에서 단백질 합성이 저해되고 암모니아가 축적된다는 설명은 열해의 기구로 옳다.
• 원형질단백의 열응고로 열사가 일어난다는 설명은 옳다.
• 고온에서 철분이 침전되어 황백화가 일어난다는 설명은 옳다.

평균발아일수는 약 4.2일이므로, 3.6일이라는 설명은 옳지 않다.

평균발아일수 $= \dfrac{\sum (t \times n)}{N}$
$= \dfrac{1(0)+2(3)+3(15)+4(40)+5(15)+6(10)+7(2)}{85} = \dfrac{360}{85}$
$\approx 4.2$일이다.

• 발아율은 최종 조사일까지 발아한 종자 85립이 100립 중 차지하는 비율이므로 85%로 옳다.
• 발아세는 발아세 조사일(파종 후 4일)까지 발아한 0+3+15+40=58립이므로 58%로 옳다.
• 발아전은 대부분(80% 이상)이 발아한 날로, 누적 발아가 파종 후 5일 73%, 6일 83%이므로 파종 후 6일로 옳다.

일정한 한계일장 없이 넓은 범위의 일장에서 화성이 유도되는 식물은 중성식물이며, 중간식물은 좁은 범위의 특정 일장에서만 화성이 유도되므로 이 설명은 옳지 않다.

중간식물은 화성을 유도하는 일장의 범위가 좁아 그보다 짧거나 긴 일장에서는 개화하지 않는다.

• 유도일장과 비유도일장의 경계를 한계일장이라 한다는 설명은 옳다.
• 단일식물은 유도일장의 주체가 단일측에 있고 한계일장은 보통 장일측에 있다는 설명은 옳다.
• 장일식물은 24시간 주기가 아니더라도 명기가 암기보다 상대적으로 길면 장일효과가 나타난다는 설명은 옳다.

설명에 해당하는 무기성분은 아연(Zn)이다. 아연이 결핍되면 감귤류에서 잎무늬병·소엽병과 결실불량이 나타난다.

아연은 옥신 생성 등 여러 효소 작용에 관여하는 미량원소이며, 중금속이므로 경작지에 과잉 축적되면 토양오염의 원인이 된다.

• 구리는 결핍 시 단백질 합성 저해와 잎의 황백화 등을 일으키며, 감귤류 잎무늬병·소엽병의 원인이 아니다.
• 망간은 결핍 시 엽맥 사이의 황백화가 대표 증상이다.
• 몰리브덴은 질소고정·질산환원에 관여하며, 결핍 증상으로 콩과작물의 근류 형성 불량이나 꽃양배추의 편엽병(whiptail)이 알려져 있다.

지베렐린에 대한 설명으로 옳은 것은 ㄷ과 ㄹ이다. 지베렐린은 경엽 신장 촉진과 휴면타파·발아촉진(호광성 종자 포함) 효과가 있다.

이 때문에 섬유작물·목초에 처리해 수량을 늘리거나, 광이 없어도 호광성 종자를 발아시키는 데 이용한다.

• ㄱ은 틀리다. 세포분열 촉진과 근류 형성 관여는 시토키닌의 특성이다.
• ㄴ은 틀리다. 잎의 노화·낙엽촉진·휴면유도·발아억제는 아브시스산(ABA)의 효과이다.

파생계통육종법은 $\mathrm{F}_{2}$나 $\mathrm{F}_{3}$의 초기세대에서 개체선발을 해 파생계통을 만들므로, 세대를 진전시킨 뒤 선발하는 1개체 1계통법보다 개체선발을 일찍 시작한다.

1개체 1계통법은 $\mathrm{F}_{2}$부터 각 개체에서 1립씩 채종해 세대를 빠르게 진전시킨 뒤, 동형접합성이 높아진 후기세대에서 선발한다.

• 계통육종법은 초기세대부터 선발하므로 집단육종법보다 유용 유전자형을 상실할 염려가 크다.
• 돌연변이 유발원을 처리한 세대는 $\mathrm{M}_{1}$이며, 변이체 선발은 돌연변이가 분리되는 $\mathrm{M}_{2}$ 이후에 한다.
• 콜히친은 방추사 형성을 저해해 분열한 염색체가 양극으로 갈라지지 못하게 함으로써 배수체를 유도하며, 핵의 발달을 저해하는 것이 아니다.

뿌리를 수확하는 작물은 초기에는 질소를 충분히 주어 지상부를 키우고, 양분 저장이 시작될 무렵에는 칼리를 충분히 주어야 하므로 이 설명은 질소와 칼리를 뒤바꾼 것이다.

저장기관 비대기에 질소가 많으면 지상부만 과번무하고 저장 양분의 축적이 줄어든다.

• 꽃을 수확하는 작물은 꽃망울이 생길 무렵 질소 효과가 잘 나타나게 하면 개화·발육이 양호하다는 설명은 옳다.
• 종자를 수확하는 작물은 영양생장기에 질소, 생식생장기에 인·칼리의 효과가 크다는 설명은 옳다.
• 과실을 수확하는 작물은 결과기에 인·칼리가 충분해야 과실 발육과 품질 향상에 유리하다는 설명은 옳다.

토양용액의 삼투압이 높으면 뿌리와 토양 사이의 수분 퍼텐셜 차가 줄어 수분 흡수가 저해되므로, 흡수를 촉진한다는 설명은 옳지 않다.

염류가 집적된 토양에서 작물이 시드는 것도 토양용액의 삼투압이 높아져 흡수가 어려워지기 때문이다.

• 세포의 삼투압과 막압의 차이를 확산압차(DPD)라 한다는 설명은 옳다.
• 세포가 수분을 최대로 흡수해 팽만상태가 되면 삼투압과 막압이 같아져 확산압차가 0이 된다는 설명은 옳다.
• 일비현상은 근압에 의해 일어나며 적극적 흡수의 일종이라는 설명은 옳다.

간척지 토양은 대체로 지하수위가 높아 산화상태가 아니라 환원상태가 발달하므로 이 설명은 옳지 않다.

지하수위가 높고 배수가 불량해 토양 공기가 부족하고, 이 때문에 뿌리 발달이 나빠진다.

• 높은 염분농도 때문에 벼의 생육이 저해된다는 설명은 옳다.
• 간척지 토양의 황화물이 산화되면 황산이 생겨 강산성을 나타낸다는 설명은 옳다.
• 점토가 과다하고 나트륨 이온이 많아 토양이 분산·불투수성이 되어 뿌리 발달이 저해된다는 설명은 옳다.

작물의 이산화탄소 보상점은 대기 중 이산화탄소 농도보다 낮으므로, 높다는 설명은 옳지 않다.

보상점이 대기 농도보다 낮기 때문에 작물은 보통의 대기 조건에서 광합성에 의한 흡수량이 호흡에 의한 방출량보다 많아 생장할 수 있다.

• 이산화탄소·메탄가스·아산화질소 등이 온실효과를 유발한다는 설명은 옳다.
• 풍해에 의한 벼의 백수현상은 대기가 건조할수록 발생하기 쉽다는 설명은 옳다.
• 시속 4~6 km 이하의 연풍은 이산화탄소 공급 등으로 광합성을 증대시킨다는 설명은 옳다.

곡물은 미생물 번식을 억제하려면 수분함량을 그보다 낮게 건조해 저장해야 하며, 16~18%는 너무 높아 곰팡이·미생물 번식과 품질 저하를 일으키므로 이 설명은 옳지 않다.

수분함량이 높은 곡물은 호흡이 왕성해 발열·변질이 쉬우므로 충분히 건조한 뒤 저장한다.

• 과실과 채소는 예냉처리로 신선도를 유지하고 저장성을 높일 수 있다는 설명은 옳다.
• 서류는 수확 중 생긴 상처를 큐어링해 치유한 뒤 저장한다는 설명은 옳다.
• 사과·참다래는 수확 후 일정 기간 후숙처리하면 품질이 향상된다는 설명은 옳다.

하나의 열성유전자에 의한 유전자적 웅성불임성은 불임계(msms)와 이형계통(Msms)을 교배해 유지하므로 가임종자와 불임종자가 1:1로 섞이며, 3:1이라는 설명은 옳지 않다.

$msms \times Msms \rightarrow \dfrac{1}{2}\,Msms + \dfrac{1}{2}\,msms$이므로 가임과 불임이 절반씩 나온다.

• 임성회복유전자가 없는 세포질적 웅성불임계를 모계로 쓰면 어떤 가임계통의 꽃가루로 수분해도 $\mathrm{F}_{1}$은 모두 불임이라는 설명은 옳다.
• 세포질-유전자적 웅성불임성은 여교배로 웅성불임성을 다른 계통에 도입할 수 있다는 설명은 옳다.
• 감온성 유전자적 웅성불임성을 모계로 쓰면 임성회복유전자가 없어도 조합능력이 높은 계통을 부계로 이용할 수 있다는 설명은 옳다.