04년 1회차

제시된 물질 중 헥소겐(RDX)만 흰색(백색) 결정으로 존재한다.

피크린산은 황색, 트리니트로톨루엔(TNT)은 담황색, 테트릴은 옅은 황색 결정으로 각각 색을 띤다.

무색 또는 백색 결정으로 308℃에서 사방정계에서 입방정계로 결정형이 바뀌는 물질은 과염소산나트륨(NaClO4)이다.

과염소산나트륨은 제1류 위험물 과염소산염류(지정수량 50kg)에 속하는 산화성고체로, 조해성이 있어 물에 잘 녹고 자체적으로 산소를 지니고 있어 가연물과 혼합되면 폭발 위험이 커진다.

제2류 위험물(가연성고체)은 비교적 낮은 온도에서 착화되기 쉬운 가연성 물질이며, 연소속도가 빠른 고체라는 특징을 가진다.

액체 상태이거나 착화온도가 높고 연소속도가 느리다는 설명은 제2류 위험물의 일반적 성질과 맞지 않는다.

KClO3(염소산칼륨), KClO4(과염소산칼륨), NH4ClO4(과염소산암모늄), NaClO4(과염소산나트륨)은 모두 제1류 위험물(산화성고체)인 염소산염류·과염소산염류에 해당한다.

다른 보기에는 액체인 HClO4(과염소산, 제6류)나 위험물로 분류되지 않는 K2O, Na2O, KCl이 섞여 있어 제1류 고체 위험물로만 구성되지 않는다.

제시된 물질의 지정수량은 칼륨 10kg, 황린 20kg, 적린 100kg, 질산염류 300kg으로, 칼륨의 지정수량이 가장 적다.

칼륨은 제3류 자연발화성 및 금수성 물질 중에서도 위험성이 매우 커 지정수량이 가장 작게 설정되어 있다.

크산토프로테인 반응은 단백질에 진한 질산을 가하고 가열하면 노란색으로 변하는 반응으로, 단백질 속 방향족 아미노산을 검출하는 데 이용된다.

주유취급소에서 자동차 등에 주유할 때에는 원동기(엔진)를 정지시켜야 하므로, 정지시킬 필요가 없다는 설명은 옳지 않다.

고정주유설비를 사용한 직접 주유, 전용탱크에서 직접 연결된 배관 사용, 유분리장치에 고인 유류를 수시로 퍼내는 것은 모두 올바른 취급기준이다.

인화성액체 위험물 화재에는 산소 공급을 차단하는 질식소화가 가장 널리 쓰인다.

대부분의 인화성액체는 물보다 가볍거나 물에 잘 녹지 않아 주수소화 시 화재가 오히려 확산될 수 있으므로, 포·분말·이산화탄소 등을 이용한 질식소화가 효과적이다.

이산화탄소 소화약제 저장용기는 방화문으로 구획된 실에 설치해야 한다(출제 당시 기준의 갑종방화문·을종방화문은 현재 60분+방화문·60분방화문·30분방화문으로 용어가 바뀌었다).

• 충전비 1.5 이상 1.9 이하는 고압식 저장용기 기준이며, 저압식은 1.1 이상 1.4 이하이다.
• 저압식 저장용기의 안전밸브는 내압시험압력의 0.8배에서 1.2배가 아니라 그보다 낮은 범위에서 작동하도록 설치한다.
• 내압시험압력을 350kg/cm² 이상으로 제시한 보기도 고압식·저압식에 적용되는 실제 기준값과 다르다.

제2종 분말소화약제인 중탄산칼륨(탄산수소칼륨, KHCO3) 소화약제는 보라색(담자색)으로 착색하여 다른 종별 분말과 구분한다.

참고로 제1종(탄산수소나트륨)은 백색, 제3종(제일인산암모늄)은 담홍색으로 착색한다.

방폭지역 중 2종 장소는 정상 상태에서는 위험분위기가 거의 존재하지 않고, 이상상태(고장, 사고 등)에서만 위험분위기가 발생할 우려가 있는 장소를 말한다.

0종 장소는 위험분위기가 지속적으로 존재하는 곳, 1종 장소는 정상 작동 중 주기적·간헐적으로 위험분위기가 생성될 수 있는 곳으로 구분된다.

알칼리를 다루는 곳에서는 폴리에틸렌이 가장 큰 내약품성을 나타낸다.

폴리에틸렌은 산·알칼리 어느 쪽에도 거의 침식되지 않는 합성수지인 반면, 양모는 단백질 섬유라 알칼리에 특히 약하고 삼베·나일론도 폴리에틸렌만큼의 내약품성은 갖지 못한다.

질소는 불활성 기체여서 공기액화분리장치의 폭발 원인이 되지 않는다.

실제 폭발 원인은 액체공기 중에 혼입된 질소산화물(NO, NO₂)이나 오존의 분해, 공기 흡입구를 통해 들어온 아세틸렌의 혼입처럼 산화·분해 반응을 일으키는 불순물이다.

• 질소화합물(NO, NO₂)의 혼입은 액체산소와 반응해 폭발성 물질을 만들 수 있어 원인에 해당한다.
• 액체공기 중 오존의 혼입도 분해폭발의 원인이 된다.
• 공기 흡입구로부터 아세틸렌이 침입하면 액체산소와 반응해 폭발할 수 있다.

이산화질소(NO₂)는 그 자체는 타지 않지만 다른 물질의 연소를 돕는 지연성(조연성) 가스에 속한다.

이산화탄소는 연소를 돕지도, 스스로 타지도 않는 불연성 가스이며, 아세트알데히드와 산화프로필렌은 반응성이 큰 가연성 가스이다.

위험물을 배합하는 작업실의 출입구에는 수시로 열 수 있는 자동폐쇄식의 갑종방화문을 설치하도록 정하고 있으므로, 갑종과 을종방화문을 함께 설치한다는 설명은 옳지 않다.

작업실은 내화구조(또는 불연재료)로 된 벽으로 구획하고, 위험물이 흘러나가지 않도록 출입구에 0.1m 이상의 턱을 두며, 바닥면적도 일정 범위로 제한된다.

참고로 현행 건축 관계법령에서는 갑종·을종방화문이라는 명칭이 60분+방화문·60분방화문·30분방화문으로 바뀌었다.

니트로셀룰로오스는 건조 상태에서 충격·마찰에 매우 민감해 자연발화·폭발 위험이 크므로, 알코올 등으로 습면(습윤) 상태를 만들어 저장·운반하는 것이 가장 안전하다.

수분이나 알코올이 건조를 막아 위험도를 낮추기 때문이며, 질소가스 충전이나 냉동, 유색 유리병 보관은 표준 저장방법이 아니다.

양 끝이 볼록한 횡(수평)형 원통형 탱크이므로 내용적은 $V=\pi r^2\left(l+\dfrac{l_1+l_2}{3}\right)$로 구하며, 결과는 약 282 m³이다.

그림에서 단면 원의 반지름 r = 3, 가운데 원통부 길이 l = 9, 양쪽 볼록부 길이 l₁ = l₂ = 1.5로 표시되어 있다.

$V=3.14\times 3^2\times\left(9+\dfrac{1.5+1.5}{3}\right)$
$=3.14\times 9\times 10=282.6\ \mathrm{m^3}$

볼록부는 원통이 아니라 곡면이므로 길이를 그대로 더하지 않고 3으로 나눈 값만 더한다는 점이 핵심이다.

시안화수소(HCN)는 세포 내 호흡효소인 산화효소(시토크롬 산화효소)의 작용을 저해해 세포가 산소를 이용하지 못하게 만드는 화학적 질식제로, 극소량으로도 치명적이다.

에탄이나 염화비닐은 마취성·자극성 위주이고 포름알데히드는 점막 자극성이 강하지만, 산화효소를 직접 침범하는 물질은 시안화수소가 대표적이다.

할로겐화탄화수소는 주로 간과 신장을 손상시키며, 조혈기관(골수)을 주로 침범하는 것은 벤젠 등 방향족화합물의 특징이므로 이 설명은 옳지 않다.

• 방향족화합물이 사슬형(지방족)화합물보다 독성이 강한 것은 일반적으로 맞는 설명이다.
• 지방족 탄화수소는 탄소수가 많을수록(고급일수록) 마취성이 커지는 경향이 있어 옳은 설명이다.
• 할로겐이 치환되면 모체 화합물보다 독성이 강해지는 것도 옳은 설명이다.

폴리비닐알코올(PVA)은 물에 녹는 고분자여서, 물에 잘 녹는 페놀(석탄산)을 다루는 작업에서는 장갑이 쉽게 손상·투과되어 보호 성능을 잃으므로 적합하지 않다.

PVA 장갑은 방향족·염소계 유기용제에는 강한 편이지만 물이나 수용액에는 사용할 수 없다는 점이 핵심이다. 네오프렌, 부틸고무, 부나-N(니트릴) 장갑은 페놀에 대한 내화학성이 상대적으로 양호해 보호구로 사용할 수 있다.

섬유의 마찰로 작업복에 축적되어 '대전'되는 것은 정전기이고, 축적된 전하가 불꽃을 내며 튀는 현상이 방전이므로 두 빈칸에는 정전기와 방전이 들어간다.

합성섬유는 전기저항이 커서 마찰로 생긴 전하가 빠져나가지 못하고 몸과 옷에 쌓인다. 이 상태로 접지된 물체에 가까이 가면 불꽃방전이 일어나 화약류·발화성 약품의 점화원이 된다.

굴절·간섭·회절은 빛이나 파동의 성질이라 불꽃을 만들 수 없고, 고속회전기나 압축기는 작업복의 마찰 대전과 직접 관계가 없다.

그래서 위험물 취급 현장에서는 대전이 잘 되지 않는 작업복과 정전화를 착용하고 접지·가습으로 정전기를 제거한다.

옥외탱크저장소의 압력탱크는 최대상용압력의 1.5배 압력으로 10분간 수압시험을 실시하여 새거나 변형되지 않아야 한다.

2배의 압력이나 20분간 가압하는 조건은 이 기준에 해당하지 않는다.

삼황화인($\mathrm{P_4S_3}$)은 물, 염산, 황산에는 녹지 않고 질산이나 알칼리, 이황화탄소에 녹는 성질을 가지므로 이 설명은 옳지 않다.

• 황화인은 금속분, 과산화물 등 산화성 물질과의 접촉·혼합을 피해 격리 저장해야 한다는 것은 맞는 설명이다.
• 황화인이 분해되면 유독하고 가연성인 황화수소가 발생하는 것도 맞는 설명이다.
• 삼황화인이 공기 중 약 100℃ 부근에서 발화하는 것도 알려진 특성이다.

니트로셀룰로오스는 셀룰로오스를 질산과 황산의 혼산으로 질화시켜 만든 셀룰로오스의 질산에스테르이지, 셀룰로이드의 니트로화합물이 아니다.

오히려 셀룰로이드가 니트로셀룰로오스에 장뇌(캠퍼) 등을 섞어 만든 제품이므로 순서가 반대이다.

• 질화도(질소 함유율)가 높을수록 폭발 위험성이 커지는 것은 맞는 설명이다.
• 정제가 불충분해 잔산이 남아 있으면 분해가 촉진되어 자연발화 위험이 커지는 것도 맞는 설명이다.

발연황산은 부식성이 매우 강하지만 모든 금속을 부식시키는 것은 아니다. 진한 황산·발연황산은 철(강) 표면에 부동태 피막을 만들어 강철제 용기에 저장·수송할 수 있으므로 이 설명은 옳지 않다.

대기 중에서 삼산화황이 수분과 반응해 흰 연기(백연)를 내는 점성 액체라는 점, 강한 산화·탈수 작용을 가진다는 점, 유기물과 접촉하면 탄화·분해시켜 발화 위험이 있다는 점은 모두 발연황산의 알려진 성질이다.

가스제조설비를 갖추고 도시가스사업 허가를 받아야 하는 시설은 1급 대상이 아니라 그보다 아래 등급(2급)에 해당하므로 1급 관리대상이 아니다.

연면적 15,000㎡ 이상인 것, 층수가 11층 이상인 것, 가연성 가스를 1천톤 이상 저장·취급하는 시설은 1급 대상에 해당한다.

참고로 현행 법령에서는 방화관리자·방화관리대상물이라는 명칭이 소방안전관리자·소방안전관리대상물로 바뀌었고, 30층 이상 등을 대상으로 하는 특급 등급이 별도로 규정되어 있다.

포수용액의 중량과 밀도로 발포 전 수용액의 부피를 구한 뒤, 발포 후 부피(비커 내용적)와 비교해 팽창비를 계산한다.

포의 중량은 850 g − 450 g = $400\ \mathrm{g}$이고, 포수용액의 밀도가 1.15이므로 수용액 부피는 $\dfrac{400}{1.15} \approx 348\ \mathrm{mL}$이다.

따라서 팽창비는 $\dfrac{2000}{348} \approx 5.7$로 약 6배에 해당한다.

위험물제조소의 급기구 면적은 바닥면적 구간별로 정해져 있으며, 바닥면적이 60㎡ 이상 90㎡ 미만인 경우 급기구 면적은 300㎠ 이상이어야 한다.

60㎡ 미만은 150㎠, 90~120㎡ 미만은 450㎠, 120~150㎡ 미만은 600㎠ 이상으로 바닥면적이 커질수록 급기구 면적 기준도 함께 커진다.

이동탱크저장소의 탱크 내부에는 용량이 4,000리터 이하가 되도록 3.2mm 이상 두께의 강철판으로 칸막이를 설치해야 한다.

2,000리터, 3,000리터, 3,500리터 단위는 이 기준에 해당하지 않는다.

위험물제조소의 채광설비는 불연재료로 하고 연소 우려가 없는 장소에 설치하되, 채광면적은 최소로 해야 한다. 단열재료를 사용한다는 점과 채광면적을 최대로 한다는 점 모두 기준과 어긋나므로 옳지 않다.

환기설비를 자연배기 방식으로 하는 것, 환기구를 지붕 위나 지상 2m 이상 높이에 회전식 고정벤티레이터·루프팬 방식으로 설치하는 것, 급기구를 낮은 곳에 설치하는 것은 모두 맞는 기준이다.

간이탱크저장소에 설치하는 탱크 1개의 용량은 600리터 이하여야 한다.

하나의 간이탱크저장소에는 이러한 탱크를 3개 이하로 설치할 수 있다.

할론 소화약제의 번호는 탄소-불소-염소-브롬 원자 수 순서를 의미하므로, Halon-1301은 탄소 1개, 불소 3개, 염소 0개, 브롬 1개로 이루어진 $\mathrm{CF_3Br}$이다.

에테르 속 과산화물은 10% 요오드화칼륨(KI) 수용액을 첨가했을 때 과산화물이 요오드화칼륨을 산화시켜 유리된 요오드로 인해 황색으로 변하는 것으로 확인한다.

황산제일철($\mathrm{FeSO_4}$)은 이미 생성된 과산화물을 제거할 때 쓰는 시약이고, 에틸알코올 첨가는 과산화물 생성을 억제하는 방법이므로 검출(확인) 방법이 아니다. 산화철 첨가 역시 과산화물 검출법이 아니다.

제1류 위험물(산화성고체)과 제6류 위험물(산화성액체)은 상온에서의 형상(고체·액체)은 다르지만, 둘 다 자신은 불연성이면서 다른 물질의 연소를 돕는 산화성(지연성)이라는 공통 성질을 가진다.

글리세린은 분자 안에 하이드록시기(-OH)를 3개 가지는 3가 알코올이다.

원자를 이루는 입자 중 전자(e)는 양성자나 중성자에 비해 질량이 약 1,840분의 1 수준으로 매우 작고, 중간자보다도 가벼워 제시된 입자 중 질량이 가장 가볍다.

벤젠에 진한 황산(발연황산)을 작용시키면 벤젠고리에 $\mathrm{-SO_3H}$(설폰산기)가 직접 치환되는 설폰화 반응이 일어난다.

-OH, -NH₂, -COOH기는 벤젠에 한 번의 반응으로 직접 도입되지 않고 니트로화·환원·산화 등 여러 단계를 거쳐야 얻어진다.

염소 옥소산의 산화수는 $\mathrm{HClO}$가 +1, $\mathrm{HClO_2}$가 +3, $\mathrm{HClO_3}$가 +5, $\mathrm{HClO_4}$가 +7이므로, 산화수 +3인 물질은 아염소산(HClO₂)이다.

황린은 맹독성 물질로 극소량으로도 중독을 일으키며, 피부에 닿으면 화학적 화상을 입힌다.

또한 공기 중에서 자연발화하는 성질이 있어 물속에 저장하는 대표적인 위험물이다.

포소화약제의 원액은 크리브랜드 개방식 인화점측정기로 측정했을 때 인화점이 60℃ 이상이어야 한다.

포소화약제에 요구되는 일반적 성질은 균질성, 시간이 지나도 변질되지 않도록 하는 안정성, 사람이나 동식물에 현저한 독성·손상이 없을 것 등이며, 목재 등 고체 표면에 대한 퍼짐성은 포소화약제의 요구 성질에 해당하지 않는다.

포는 주로 유류 등 액면을 덮어 질식소화하는 것을 목적으로 하므로 고체 표면 퍼짐성은 일반적 요구 조건으로 제시되지 않는다.

$\mathrm{CH_4}$(메탄)은 분자 구조가 대칭인 정사면체형이어서 C-H 결합의 극성이 서로 상쇄되어 전체적으로 무극성 분자이다.

HF, $\mathrm{CH_3COOH}$, $\mathrm{NH_3}$는 모두 전기음성도 차이가 큰 원자 사이의 결합과 비대칭 구조로 인해 극성을 띤다.

아염소산나트륨($\mathrm{NaClO_2}$)은 무수 상태에서는 약 350℃ 이상의 비교적 높은 온도에서 분해되지만, 수분을 함유하면 분해가 촉진되어 약 120℃의 낮은 온도에서도 분해가 일어난다.

위험물로 분류되는 유황은 순도가 60중량% 이상인 것을 대상으로 하므로, 기준을 '50중량% 이하는 제외'라고 한 설명은 옳지 않다.

사방황이 황색을 띠는 것, 단사황의 비중이 약 1.95인 것, 고무상황이 무정형 결정 구조를 갖는 것은 모두 유황의 동소체에 대한 맞는 설명이다.

황린은 공기 중에서 비교적 낮은 온도에서도 자연발화할 수 있는 위험물이어서, 공기와의 접촉을 차단하기 위해 물속에 저장한다.

나트륨은 물과 격렬히 반응하므로 물속이 아닌 석유류 속에 저장하고, 과염소산은 제6류 위험물로 물속 저장 대상이 아니다. 피크린산은 건조를 피하기 위해 물로 습윤시켜 취급하지만, 물속에 잠기게 저장하는 대표 위험물은 황린이다.

TNT(트리니트로톨루엔)가 분해되면 질소, 수소와 함께 다량의 일산화탄소가 주로 발생한다.

암모니아, 시안화수소, 염화수소는 TNT의 주된 분해 생성물이 아니다.

요오드산칼륨은 비교적 안정한 산화성 고체여서 선박으로 운송할 수 있는 물질에 해당한다.

나머지 물질은 자기분해나 폭발 위험이 커서 선박 운송에는 적합하지 않다.

• 과망간산암모늄은 가열·마찰이나 상온 보관 중에도 분해가 일어나기 쉬운 불안정한 산화제다.
• 75질량%의 고농도 과염소산은 충격이나 가열에 폭발적으로 분해될 위험이 있다.
• 아세틸퍼옥시드는 유기과산화물로 열·충격에 민감해 30질량% 농도에서도 폭발 위험이 남아 있다.

이처럼 자기반응성과 폭발 위험이 큰 물질은 선박 운송이 제한되므로, 상대적으로 안정한 요오드산칼륨만 운송이 가능하다.

트리클로로실란(HSiCl₃) 화재에는 이산화탄소가 아니라 마른모래 등으로 대응해야 하므로, 이산화탄소와 건조분말이 유효하다는 설명은 옳지 않다.

이 물질은 물과 접촉하면 격렬히 분해되어 염화수소를 발생시키는 성질이 있어, 물계 소화약제는 물론 이산화탄소 소화기로도 적절한 진화 효과를 기대하기 어렵다.

나머지 설명은 모두 맞는 내용이다.

• 규소를 중심으로 한 무기화합물이다.
• 물보다 무거우며, 물과 만나면 격렬히 분해된다.
• 벤젠·에테르·사염화탄소 같은 유기용매에는 잘 녹는다.

알코올은 -OH기가 물과 수소결합을 하지만, 탄소수가 늘어날수록 물과 친하지 않은 탄화수소 사슬이 길어져 수용성이 감소한다.

• 탄소수가 늘면 분자량이 커져 인화점은 오히려 높아진다.
• 연소범위는 넓어지는 것이 아니라 좁아지는 경향을 보인다.
• 액체 비중은 작아지는 것이 아니라 커지는 방향으로 변한다.

연기감지기는 배기구·환기구 등 공기유입구로부터 1.5m 이상 떨어진 위치에 설치해야 한다.

이는 유입되는 공기 흐름 때문에 연기가 감지기에 정상적으로 도달하지 못해 오작동이나 감지 지연이 발생하는 것을 막기 위한 기준이다.

유지류는 요오드값에 따라 건성유·반건성유·불건성유로 나뉘며 요오드값이 100 이하로 낮은 대표적 불건성유가 피마자유이다.

• 아마인유는 요오드값이 130 이상인 대표적 건성유다.
• 참기름은 요오드값 100~130 범위의 반건성유에 속한다.

제4류 위험물을 지정수량의 48만 배 이상 저장·취급하는 제조소의 자체소방대는 화학소방자동차 4대, 조작인원 20인을 갖추어야 한다.

지정수량 배수가 커질수록 단계적으로 늘어나는 구조로, 3천 배 이상 12만 배 미만은 1대·5인, 12만 배 이상 24만 배 미만은 2대·10인, 24만 배 이상 48만 배 미만은 3대·15인이다.

수성막포는 불소계 계면활성제를 사용해 유류 표면에 얇은 수성막을 형성함으로써 질식과 냉각 작용으로 소화하며, 라이트워터(light water)라고도 불린다.

수성막포는 단백포에 비해 변질·부패 우려가 적어 장기보존성이 오히려 우수하므로, 장기보존성이 떨어진다고 한 서술이 옳지 않다.

샘플링검사는 로트 전체를 검사하지 않고 표본을 뽑아 합격·불합격을 판정하는 기법으로, 검사비용 절감, 품질향상의 자극, 나쁜 품질 로트의 불합격 처리를 목적으로 한다.

반면 생산공정상의 문제점을 찾아 해결하는 것은 공정관리의 영역이지 샘플링검사 자체의 직접적 목적은 아니다.

필요한 세이퍼 대수는 총 소요공수를 설비 1대당 유효가동시간으로 나누어 구한다.

총 소요공수 = $100 \times 14.4\ \mathrm{H} = 1440\ \mathrm{H}$

설비 1대의 월 유효가동시간 = $8\ \mathrm{H} \times 25\text{일} \times 0.8 \times 0.9 = 144\ \mathrm{H}$

따라서 필요 대수 = $\dfrac{1440}{144} = 10\text{대}$로, 10대가 필요하다.

화살표 밑의 활동시간을 경로별로 더하면 결합점 1→2→3→4 경로가 12로 가장 길어 이것이 주공정이다.

그림에서 읽은 활동시간은 1→2가 3, 1→3이 5, 1→4가 5, 2→3이 7, 2→4가 8, 3→4가 2이다.

경로별 소요시간은 다음과 같다.

• 1→2→3→4 : 3+7+2 = 12
• 1→2→4 : 3+8 = 11
• 1→3→4 : 5+2 = 7
• 1→4 : 5

주공정은 여유시간이 0인 가장 긴 경로이므로, 이 경로의 활동이 지연되면 전체 공기가 그만큼 늘어난다.

TQC는 품질관리를 특정 부서의 업무로 한정하지 않고 전사적으로 품질정보를 교환·공유하여 품질향상을 이루려는 경영기법이다.

• TQC는 시스템적 사고방법을 적극 활용하는 기법이므로 이를 사용하지 않는다는 설명은 옳지 않다.
• 애프터서비스만으로 품질을 보증하는 방식이 아니라 설계·제조·검사 등 전 과정의 참여를 강조한다.
• QC부서의 정보를 생산부서에 일방적으로 피드백하는 데 그치지 않고 전 부문이 함께 정보를 교환한다.

세어서 얻는 계수값(계수치) 데이터를 다루는 것은 P 관리도이다.

P 관리도는 검사한 제품 가운데 부적합품이 몇 개인지를 세어 그 비율을 관리하는 관리도로, 개수로 세는 데이터에 사용한다.

R 관리도는 측정값의 산포(범위)를 보는 계량치 관리도이고, 나머지 보기도 측정값의 평균 등을 다루는 계량치 관리도여서 계수값 관리에는 쓰지 않는다.